N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-[(R)-1-phenylethyl]-2-(3-benzyloxyphenyl)acetamide | 182056-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-[(R)-1-phenylethyl]-2-(3-benzyloxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]-2-(3-phenylmethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 182056-00-4
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₄
• 分子量: 509.645
• InChiKey: BTXXXNCSVBDIIP-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-[(R)-1-phenylethyl]-2-(3-benzyloxyphenyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 (R)-(+)-noranicanine
  参考文献：
  名称：

  Komori, Keiko; Takaba, Keiko; Kunitomo, Jun-Ichi, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1681 - 1686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 硼烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-[(R)-1-phenylethyl]-2-(3-benzyloxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Komori, Keiko; Takaba, Keiko; Kunitomo, Jun-Ichi, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1681 - 1686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hashimoto, Naomi; Miyatani, Kumiko; Ohkita, Keiko, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 11, p. 2149 - 2161
  作者：Hashimoto, Naomi、Miyatani, Kumiko、Ohkita, Keiko、Ohishi, Yoshitaka、Kunitomo, Jun-Ichi、Kawasaki, Ikuo、Yamashita, Masayuki、Ohta, Shunsaku

  DOI：——

  日期：——
• Komori, Keiko; Takaba, Keiko; Kunitomo, Jun-Ichi, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1681 - 1686
  作者：Komori, Keiko、Takaba, Keiko、Kunitomo, Jun-Ichi

  DOI：——

  日期：——