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2-(4-羟基苯基)-6-苯基吡喃-4-酮 | 153779-69-2

中文名称
2-(4-羟基苯基)-6-苯基吡喃-4-酮
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-6-(4-hydroxyphenyl)pyran-4(4H)-one
英文别名
4H-Pyran-4-one, 2-(4-hydroxyphenyl)-6-phenyl-;2-(4-hydroxyphenyl)-6-phenylpyran-4-one
2-(4-羟基苯基)-6-苯基吡喃-4-酮化学式
CAS
153779-69-2
化学式
C17H12O3
mdl
——
分子量
264.28
InChiKey
SHHWGGWCQIAUAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-hydroxyphenyl)-5-phenylpentan-1,3,5-trione 在 硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以45%的产率得到2-(4-羟基苯基)-6-苯基吡喃-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Weber; Coudert; Duroux, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 11, p. 877 - 884
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thermal Cycloaddition of Aroylketene to 1-Aryl-1-trimethylsilyloxyethylene: A Simple Synthesis of 2,6-Diaryl-4H-pyran-4-one
    作者:Takehiro Sano、Toshiaki Saitoh、Jun Toda
    DOI:10.3987/com-93-6434
    日期:——
    Aroylketene (2) generated by pyrolytic decarbonylation of 5-aryl-2,3-dihydro-2,3-furandione (1) reacted with 1-aryl-1-trimethylsilyloxyethylene (3) in a regioselective manner to give 2,6-diaryl-4H-pyran-4-one (5) and/or 1,5-diarylpentane-1,3,5-trione (6). This reaction provides a simple synthetic method of 2,6-diaryl-4H-pyran-4-one with various substituents in the aryl group.
  • Weber; Coudert; Duroux, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 11, p. 877 - 884
    作者:Weber、Coudert、Duroux、Leal、Couquelet、Madesclaire
    DOI:——
    日期:——
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