(2S,3R)-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-methyl-1-methylene-2-propenyloxycarbonyl)propanoylamino]-3-triethylsilyloxybutyric acid methyl ester | 870262-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-methyl-1-methylene-2-propenyloxycarbonyl)propanoylamino]-3-triethylsilyloxybutyric acid methyl ester
• 英文别名: 3-methylbuta-1,3-dien-2-yl (3S)-4-[[(2S,3R)-1-methoxy-1-oxo-3-triethylsilyloxybutan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 870262-42-3
• 化学式: C₂₅H₄₄N₂O₈Si
• 分子量: 528.718
• InChiKey: CGNRLFCAXDAZIN-DYXWJJEUSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-methyl-1-methylene-2-propenyloxycarbonyl)propanoylamino]-3-triethylsilyloxybutyric acid methyl ester 在 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (2S,3R)-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-methyl-1-methylene-2-propenyloxycarbonyl)propanoylamino]-3-(2-propenoyloxy)butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereocontrolled Diels–Alder reaction tethered by Asp-Thr dipeptide

  摘要：

  1a 的 Asp-Thr 连接的 Diels-Alder 反应成功完成，以区域选择性和立体选择性的方式专一地生成了 2a。

  DOI：

  10.1039/b509156j
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-[(S)-3-Benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylaminopropanoylamino]-3-triethylsilyloxybutyric acid methyl ester 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 (2S,3R)-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-methyl-1-methylene-2-propenyloxycarbonyl)propanoylamino]-3-triethylsilyloxybutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereocontrolled Diels–Alder reaction tethered by Asp-Thr dipeptide

  摘要：

  1a 的 Asp-Thr 连接的 Diels-Alder 反应成功完成，以区域选择性和立体选择性的方式专一地生成了 2a。

  DOI：

  10.1039/b509156j

文献信息

• Regio- and stereocontrolled Diels–Alder reaction tethered by Asp-Thr dipeptide
  作者：Takayuki Doi、Yuko Miura、Susumu Kawauchi、Takashi Takahashi

  DOI：10.1039/b509156j

  日期：——

  The Asp-Thr tethered Diels–Alder reaction of 1a was accomplished to provide 2a exclusively in a regio- and stereoselective manner.

  1a 的 Asp-Thr 连接的 Diels-Alder 反应成功完成，以区域选择性和立体选择性的方式专一地生成了 2a。