2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole | 911062-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 911062-25-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• 分子量: 269.098
• InChiKey: NXYZRDXESUDENA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole 、 三丁基乙烯锡 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 Brine 为溶剂， 反应 0.25h， 以Chromatography on silica gel (100% hexanes followed by 0-25% EtOAc/DCM) gave a cream-colored solid (180 mg, 0.850 mmol, 49%)的产率得到2-(4-ethynyl-2-methoxy-phenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives for treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  根据本发明提供了一种公式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物；其中变量如本文所定义。这些化合物选择性地减弱Aβ42的产生，因此在治疗阿尔茨海默病及相关病症方面具有用途。

  公开号：

  US08575150B2
• 作为产物：
  描述：

  N'-acetyl-4-bromo-2-methoxybenzohydrazide 在 Burgess' reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DU TRIAZOLE POUR TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  根据本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐或水合物；其中变量如本文所定义。这些化合物选择性地减弱Aß42的产生，因此在治疗阿尔茨海默病及相关疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2010071741A1

文献信息

• [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013134415A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20080214622A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式（I）的取代三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备工艺及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，尤其是早泄（P.E.）。
• TRIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Fischer Christian

  公开号：US20120022044A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  According to the invention there is provided a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof; wherein the variables are as defined herein. The compounds selectively attenuate the production of Aβ42 and hence are useful in treatment of Alzheimer's disease and related conditions.

  根据本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐或水合物；其中变量如本文所定义。该化合物有选择性地减弱Aβ42的产生，因此在治疗阿尔茨海默病和相关疾病方面是有用的。
• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130261077A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的化学式为I：本发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后，本发明提供了制备本发明化合物的方法。
• WO2006/100588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——