4-Trifluoromethylphenyl Amidine Acetate | 184778-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Trifluoromethylphenyl Amidine Acetate
• 英文别名: 4-trifluoromethylbenzamidinium acetate；4-trifluoromethyl-benzamidine acetate；Acetic acid;4-(trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 184778-37-8
• 化学式: C₂H₄O₂*C₈H₇F₃N₂
• 分子量: 248.205
• InChiKey: FYYLZOKGOFWYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-(dimethoxymethyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate 、 4-Trifluoromethylphenyl Amidine Acetate 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 2-[4-(三氟甲基)苯基]-5-嘧啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, ELABORATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明揭示了式(I)的新化合物，或其药用可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。

  公开号：

  WO2005118542A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 23.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 4-Trifluoromethylphenyl Amidine Acetate
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthesis of Amidines from NitrilesViaAmidoximes

  摘要：

  Benzamidines were prepared conveniently from benzonitriles in good yield via catalytic hydrogenation of intermediate benzamidoximes in acetic acid/acetic anhydride.

  DOI：

  10.1080/00397919608003838

文献信息

• Amino piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069276A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention comprises novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. The compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers.

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。
• Process for the preparation of substituted pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06281358B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  The invention relates to a process for the preparation of substituted pyrimidines of formula I, wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in claim 1, which comprises reacting an amidine of formula II, or a salt thereof, with a 3,3-disubstituted vinylcarbonyl compound of formula III wherein L represent a halogen atom or a group of formula —X—R2, (a) in an inert solvent, in the presence of a base and a compound of formula IV H—X—R2  (IV) in the event that L represent a halogen atom, or (b) in an inert solvent and in the presence of a base, in the event that L represents a group of formula —X—R2.

  该发明涉及一种制备式I的取代嘧啶化合物的方法， 其中 R1、R2、R3、R4和X如权利要求1所定义，包括将式II的酰胺 或其盐与式III的3,3-二取代乙烯羰基化合物反应， 其中L代表卤素原子或式—X—R2的基团， (a)在惰性溶剂中，在碱和式IV的化合物的存在下 H—X—R2  (IV) 如果L代表卤素原子，或 (b)在惰性溶剂中，在碱的存在下，如果L代表式—X—R2的基团。
• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080125468A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1200414B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1417202A2

  公开（公告）日：2004-05-12