{N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-trifluoromethylbenzamidinato}lithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-trifluoromethylbenzamidinato}lithium
• 英文别名: lithium N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-trifluoromethylbenzaminidate；lithium N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-trifluoromethylbenzamidine；lithium;[C-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-trimethylsilylcarbonimidoyl]-trimethylsilylazanide
• 化学式: C₁₄H₂₂F₃LiN₂Si₂
• 分子量: 338.449
• InChiKey: FJJMNZIBSUHPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-trifluoromethylbenzamidinato}lithium 、 氯化钍 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到tris{N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-trifluoromethyl-benzamidinato}chlorothorium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Organoactinoid-Komplexe: Substituierte benzamidinat-anionen als sterische äquivalente zu η5-C5H5 und η5-C5Me5. Molekülstrukturen von [PhC(NSiMe3)2]3UCl, [4-CF3C6H4C(NSiMe3)2]3UCl, [2,4,6-(CF3)3C6H2C(NSiMe3)2]2UCl2 und [2,4,6-(CF3)3C6H2C(NSiMe3)2]2ThCl2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85344-x
• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 对三氟甲基苯腈 在 乙醚 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到{N,N'-bis(trimethylsilyl)-4-trifluoromethylbenzamidinato}lithium
  参考文献：
  名称：

  Organoactinoid-Komplexe: Substituierte benzamidinat-anionen als sterische äquivalente zu η5-C5H5 und η5-C5Me5. Molekülstrukturen von [PhC(NSiMe3)2]3UCl, [4-CF3C6H4C(NSiMe3)2]3UCl, [2,4,6-(CF3)3C6H2C(NSiMe3)2]2UCl2 und [2,4,6-(CF3)3C6H2C(NSiMe3)2]2ThCl2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85344-x

文献信息

• N,N′-Bis(trimethylsilyl) benzamidinato-Komplexe von Vanadium(V), Niob(V) und Tantal(V)/ N,N′-Bis(trimethylsilyl)benzamidinato Complexes of Vanadium(V), Niobium(V) and Tantalum(V)
  作者：Fritz Preuss、Michael Scherer、Christoph Klingshirn、Gabriele Hornung、Monika Vogel、Walter Frank、Guido Reiß

  DOI：10.1515/znb-1999-1111

  日期：1999.11.1

  N,N′-Bis(trimethylsilyl)benzamidinato complexes of vanadium(V), niobium(V) and tantalum( V) have been prepared starting from tBuN=MCl3 · n py and tBuN=MCpCl2, respectively: tBuN=V[PhC(NSiMe3)2] nCl3-n (n = 1, 2); tBuN=M[RC(NSiMe3)2]Cl · py [M = Nb. Ta; R = C6H5, C6H4(4-CF3)]; tBuN=MCp[RC(NSiMe3)2]Cl [M = V. Nb, Ta; R = C6H5, C6H4- (4-CF3)]; tBuN=VCp[PhC(NSiMe3)2](OtBu). The syntheses of silylated tert-butylamido

  钒(V)、铌(V)和钽(V)的N,N'-双(三甲基甲硅烷基)苯甲脒配合物分别从tBuN=MCl3·n py和tBuN=MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CPCl2开始制备：tBuN=V[PhC( NSiMe3)2] nCl3-n (n = 1, 2); tBuN=M[RC(NSiMe3)2]Cl·py [M=Nb。塔; R = C6H5、C6H4(4-CF3)]；tBuN=MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP[RC(NSiMe3)2]Cl [M = V. Nb, Ta; R = 、 -(4- )]；tBuN = VCP [光子晶体（NSiMe3）2]（OtBu）。甲硅烷基化叔丁基酰胺配合物的合成tBuN=M[NtBu-SiMe2-NHtBu]Cl2·py(M=Nb,Ta),tBuN=V[NtBu-SiMe2-OtBu]Cl2和tBuN=M[NtBu-SiMe2-OtBuN ]Cl2·py [M = Nb, Ta (20)] 也有描述。通过1H
• Cyclooctatetraenyl-komplexe der frühen übergangsmetalle und lanthanoide
  作者：Ulrike Kilimann、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80089-8

  日期：1994.4

  Dimeric [(COT)Y(mu-O3SCF3)(THF)]2 (1) is introduced as a versatile starting material for new monocyclooctatetraenyl complexes of yttrium (COT = cyclooctatetraenyl(2-)). Treatment of 1 with pyrazolylborate anions yields the monomeric half-sandwich complexes (COT)Y(HBpz3) (2) and (COT)Y[HB(3,5-Me2pz)3] (3). The yttrium benzamidinates (COT)Y[MeOC6H4C(NSiMe3)2]THF (4) and (COT)Y[CF3C6H4C(NSiMe3)2](THF) (5) are prepared similarly. An yttrium phosphazene derivative, (COT)Y[Ph2P(NSiMe3)2](THF) (6) is obtained by treating 1 with Li[Ph2P(NSiMe3)2]. All new organoyttrium complexes have been fully characterized by elemental analyses and spectroscopic methods including Y-89 NMR spectrocopy.
• Edelmann; Richter, European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry, <hi>1996</hi>, vol. 33, # 2-3, p. 157 - 163
  作者：Edelmann、Richter

  DOI：——

  日期：——
• Schrumpf, F.; Roesky, H. W.; Subrahmanyan, T., Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie
  作者：Schrumpf, F.、Roesky, H. W.、Subrahmanyan, T.、Noltemeyer, M.

  DOI：——

  日期：——