({[1-(dimethylamino)ethylidene]amino}(methylsulfanyl)methylidene)azanium iodide | 344361-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: ({[1-(dimethylamino)ethylidene]amino}(methylsulfanyl)methylidene)azanium iodide
• 英文别名: 4-methyl-4-(dimethylamino)-2-methylsulfanyl-1,3-diazabuta-1,3-dienium iodide；1-[1-(dimethylamino)ethylidene]-2-methylisothiourea hydroiodide；(1-dimethylaminoethylidene)-2-methylisothiourea hydroiodide；[1-(Dimethylamino)ethylidene]-S-methylisothiourea Hydroiodide；methyl N-[1-(dimethylamino)ethylidene]carbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 344361-87-1
• 化学式: C₆H₁₃N₃S*HI
• 分子量: 287.168
• InChiKey: WNLVHRNZRLZXPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.64
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({[1-(dimethylamino)ethylidene]amino}(methylsulfanyl)methylidene)azanium iodide 、 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噁拉戈利中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及噁拉戈利中间体的合成方法。具体地，本发明提供了噁拉戈利中间体化合物X以及噁拉戈利中间体化合物I的合成方法。本发明的方法以2‑氟‑3‑甲氧基‑苯乙酸为原料，依次经过环合、水解、氨基保护、缩合、Mitsunobu反应等步骤，得到了噁拉戈利中间体化合物X和化合物I。该方法试剂便宜易得，转化率高，操作简便，工艺成本低，适合工业化。

  公开号：

  CN110759870B
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-N'-(aminocarbonothioyl)-N,N-dimethylethanimidamide 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ({[1-(dimethylamino)ethylidene]amino}(methylsulfanyl)methylidene)azanium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE -3-KINASES (PI3K)
  [FR] PYRIMIDINES A TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE-3-KINASES (PI3K)

  摘要：

  本发明提供了式（I）的嘧啶化合物：其中R4、R6和Y具有规范中定义的任何值，并且其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药物。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005042519A1

文献信息

• Synthesis of Thiadiazolylaminoglycosides Through Ring Contraction of Triazinoglycosides Induced by [TBA-Ox]
  作者：Vincent Kikelj、Karine Julienne、Thibaut Chalopin、Sébastien G. Gouin、Michel Evain、David Deniaud

  DOI：10.1002/jhet.2232

  日期：2015.7

  A new synthetic route to thiadiazolylaminoglycosides, by a ring expansion/ring contraction sequence of glycosyl triazines, has been developed. Two potential mechanisms of this oxidative ring contraction using [TBA‐Ox] are discussed. The more plausible involves formation of an oxatriazepane intermediate followed by loss of formic acid, ring opening, and subsequent recyclization.

  通过糖基三嗪的环扩展/环收缩序列，已经开发了一种新的合成途径，用于噻二唑基氨基糖苷。讨论了使用[TBA-Ox]氧化环收缩的两种潜在机理。更有可能的是涉及草酸氮杂中间体的形成，随后是甲酸的损失，开环和随后的再循环。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GENOSCO

  公开号：WO2011053861A8

  公开（公告）日：2011-10-27