({[1-(dimethylamino)ethylidene]amino}(methylsulfanyl)methylidene)azanium iodide | 344361-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: ({[1-(dimethylamino)ethylidene]amino}(methylsulfanyl)methylidene)azanium iodide
• 英文别名: 4-methyl-4-(dimethylamino)-2-methylsulfanyl-1,3-diazabuta-1,3-dienium iodide；1-[1-(dimethylamino)ethylidene]-2-methylisothiourea hydroiodide；(1-dimethylaminoethylidene)-2-methylisothiourea hydroiodide；[1-(Dimethylamino)ethylidene]-S-methylisothiourea Hydroiodide；methyl N-[1-(dimethylamino)ethylidene]carbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 344361-87-1
• 化学式: C₆H₁₃N₃S*HI
• 分子量: 287.168
• InChiKey: WNLVHRNZRLZXPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.64
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({[1-(dimethylamino)ethylidene]amino}(methylsulfanyl)methylidene)azanium iodide 、 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噁拉戈利中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及噁拉戈利中间体的合成方法。具体地，本发明提供了噁拉戈利中间体化合物X以及噁拉戈利中间体化合物I的合成方法。本发明的方法以2‑氟‑3‑甲氧基‑苯乙酸为原料，依次经过环合、水解、氨基保护、缩合、Mitsunobu反应等步骤，得到了噁拉戈利中间体化合物X和化合物I。该方法试剂便宜易得，转化率高，操作简便，工艺成本低，适合工业化。

  公开号：

  CN110759870B
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-N'-(aminocarbonothioyl)-N,N-dimethylethanimidamide 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ({[1-(dimethylamino)ethylidene]amino}(methylsulfanyl)methylidene)azanium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE -3-KINASES (PI3K)
  [FR] PYRIMIDINES A TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE-3-KINASES (PI3K)

  摘要：

  本发明提供了式（I）的嘧啶化合物：其中R4、R6和Y具有规范中定义的任何值，并且其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药物。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005042519A1

文献信息

• Synthesis of Thiadiazolylaminoglycosides Through Ring Contraction of Triazinoglycosides Induced by [TBA-Ox]
  作者：Vincent Kikelj、Karine Julienne、Thibaut Chalopin、Sébastien G. Gouin、Michel Evain、David Deniaud

  DOI：10.1002/jhet.2232

  日期：2015.7

  A new synthetic route to thiadiazolylaminoglycosides, by a ring expansion/ring contraction sequence of glycosyl triazines, has been developed. Two potential mechanisms of this oxidative ring contraction using [TBA‐Ox] are discussed. The more plausible involves formation of an oxatriazepane intermediate followed by loss of formic acid, ring opening, and subsequent recyclization.

  通过糖基三嗪的环扩展/环收缩序列，已经开发了一种新的合成途径，用于噻二唑基氨基糖苷。讨论了使用[TBA-Ox]氧化环收缩的两种潜在机理。更有可能的是涉及草酸氮杂中间体的形成，随后是甲酸的损失，开环和随后的再循环。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GENOSCO

  公开号：WO2011053861A8

  公开（公告）日：2011-10-27
• [EN] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE -3-KINASES (PI3K)<br/>[FR] PYRIMIDINES A TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE-3-KINASES (PI3K)
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005042519A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides pyrimidines of Formula (I): wherein R4, R6, and Y have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I).

  本发明提供了式（I）的嘧啶化合物：其中R4、R6和Y具有规范中定义的任何值，并且其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药物。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。
• 噁拉戈利中间体的合成方法
  申请人：上海博璞诺科技发展有限公司

  公开号：CN110759870B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明涉及噁拉戈利中间体的合成方法。具体地，本发明提供了噁拉戈利中间体化合物X以及噁拉戈利中间体化合物I的合成方法。本发明的方法以2‑氟‑3‑甲氧基‑苯乙酸为原料，依次经过环合、水解、氨基保护、缩合、Mitsunobu反应等步骤，得到了噁拉戈利中间体化合物X和化合物I。该方法试剂便宜易得，转化率高，操作简便，工艺成本低，适合工业化。