2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-acetamidomalonate de diethyle | 27188-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-acetamidomalonate de diethyle
• 英文别名: 2-(N-acetylamino)-2-(3,4-dimethoxybenzyl)propanedioic diethyl ester；Diaethyl-3,4-dimethoxybenzylacetamidomalonat；Diethylacetamido-(3,4-dimethoxybenzyl)-malonat；Acetamino-<3,4-dimethoxybenzyl>-malonsaeure-diethylester；diethyl 2-acetylamido-2-(3,4-dimethoxybenzyl)malonate；Diethyl 2-acetamido-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 27188-93-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₇
• 分子量: 367.399
• InChiKey: FESMQBONTOCUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-acetamidomalonate de diethyle 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoleine-3-carboxylate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Lakhlifi, Tahar; Sedqui, Ahmed; Laude, Bernard, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 7, p. 1156 - 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄醇 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-acetamidomalonate de diethyle
  参考文献：
  名称：

  Lakhlifi, Tahar; Sedqui, Ahmed; Laude, Bernard, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 7, p. 1156 - 1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Towards a universal organocatalyst for the synthesis of enantioenriched phenylalanine derivatives by enantioselective decarboxylative protonation
  作者：Morgane Pigeaux、Romain Laporte、David C. Harrowven、Jérôme Baudoux、Jacques Rouden

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.001

  日期：2016.10

  Access to enantioenriched non-proteogenic phenylalanine derivatives is described using the enantioselective decarboxylative protonation reaction of amidohemimalonate esters catalysed by various cinchona-based compounds. This study compares the catalytic efficiency as well as the enantioselectivity induced by three types of common organocatalysts, namely thioureas, squaramides and bis-cinchona squaramides

  使用由各种基于金鸡纳的化合物催化的酰氨基半乳糖酸酯的对映选择性脱羧质子化反应，描述了获得对映体富集的非蛋白原性苯丙氨酸衍生物。这项研究比较了三种常见的有机催化剂（硫脲，方酸酰胺和双金鸡纳方酸酰胺）引起的催化效率以及对映选择性。这项工作的主要成果之一是观察到半棉酸盐的N-保护基团对其与催化剂相互作用的重大影响。在温和条件下进行的该方法具有良好的底物范围和官能团耐受性。在某些情况下，还可以使用亚化学计量的催化剂，同时提供良好的产率和选择性。
• Efficient Access to C1- and C3-Functionalized Isoquinolines: Towards Potential Lanthanide Ligands
  作者：Fabien Caillé、Frédéric Buron、Éva Tóth、Franck Suzenet

  DOI：10.1002/ejoc.201001691

  日期：2011.4

  Highly substituted isoquinolines have been synthesized by two different pathways using either a Pictet–Grams or a Bischler–Napieralski approach. While the first synthesis afforded C1-functionalizable 1,3-dimethylisoquinoline derivatives, the second approach allowed the isolation of isoquinoline derivatives bearing a reactive ester function at the challenging C3 position. Among the large variety of

  使用 Pictet-Grams 或 Bischler-Napieralski 方法通过两种不同的途径合成了高度取代的异喹啉。虽然第一个合成提供了 C1 功能化的 1,3-二甲基异喹啉衍生物，但第二种方法允许在具有挑战性的 C3 位置分离带有反应性酯功能的异喹啉衍生物。在可以在异喹啉环的 C1 和 C3 位置独立或同时进行的大量有效化学中，1,3-二溴甲基异喹啉衍生物已被证明是合成用于镧系络合的高价值配体的有效中间体。
• Deuterated catecholamine derivatives and medicaments comprising said compounds
  申请人：Alken Rudolf-Giesbert

  公开号：US20060135615A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention concerns deuterated catecholamine derivatives as well as pharmaceuticals containing these compounds. In addition, the invention concerns the use of deuterated catecholamine derivatives as well as physiologically compatible salts thereof, and also pharmaceutical compositions, which contain these compounds, also in combination with enzyme inhibitors, for the treatment of dopamine deficiency diseases or diseases which are based on disrupted tyrosine transport or disrupted tyrosine decarboxylase, as well as other disorders.
• US8168820B2
  申请人：——

  公开号：US8168820B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• USRE46629E1
  申请人：——

  公开号：USRE46629E1

  公开（公告）日：2017-12-12