2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carbaldehyde | 1102229-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-5-carbaldehyde；2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1102229-83-3
• 化学式: C₁₂H₇F₃N₂O
• 分子量: 252.196
• InChiKey: YITKLQZOVQONBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carbaldehyde 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(1-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-5-yl)butyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的羧酸类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107759522B
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 18-冠醚-6 、 sodium methylate 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对通过葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状的治疗是有用的。

  公开号：

  US20120165343A1

文献信息

• Synthesis of Soai Type 2-Arylpyrimidine-5-carbaldehydes through Desulfurative Cross-Coupling with Arylboronic Acids
  作者：Oleg V. Maltsev、Rodger Rausch、Zheng-Jun Quan、Lukas Hintermann

  DOI：10.1002/ejoc.201403133

  日期：2014.11

  A two-step synthesis of 2-arylpyrimidine-5-carbaldehydes, which are of relevance as substrates for Soai's asymmetric autocatalysis, was realized by exploiting a hidden threefold symmetry in the target core structure. Condensation of Arnold's C3-symmetric vinamidinium cation with S-methylisothiouronium sulfate provides 2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde; introduction of aryl groups at C-2 of

  通过利用目标核心结构中隐藏的三重对称性，实现了 2-芳基嘧啶-5-甲醛的两步合成，其与 Soai 的不对称自催化的底物相关。Arnold 的 C3-对称 vinamidinium 阳离子与 S-甲基异硫脲硫酸盐缩合得到 2-甲基硫基-嘧啶-5-甲醛；在后者的 C-2 处引入芳基是通过 Liebeskind-Srogl 钯催化的脱硫（脱甲基硫酰化）与芳基硼酸偶联来完成的，以获得目标化合物 1（14 个实例，60-95% 产率）。
• Novel Compounds
  申请人：Hickey Deirdre Mary Bernadette

  公开号：US20090118313A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atherosclerosis.

  式(I)的吡啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗动脉粥样硬化。
• Pyrimidinone Derivatives and Their Use in the Treatment of Atherosclerosis
  申请人：Elliott Leonard Richard

  公开号：US20060241126A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  公式为（I）的化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• 5,6-TRIMETHYLENEPYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS
  申请人：Leach Andrew Colin

  公开号：US20070155762A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atheroscelerosis.

  公式（I）的吡啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HICKEY Deirdre Mary Bernadette

  公开号：US20120172378A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atherosclerosis.

  公式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗动脉硬化。