2-Chloro-terephthalamic acid methyl ester | 220603-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-terephthalamic acid methyl ester
• 英文别名: 2-chloroterephthalamic acid methyl ester；methyl 4-aminocarbonyl-2-chlorobenzoate；methyl 4-carbamoyl-2-chlorobenzoate
• CAS: 220603-20-3
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: DYKIYKUVRSEPGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-terephthalamic acid methyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-4-氰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  UREA DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND MEDICINAL USE OF THESE

  摘要：

  以下一般公式（I）所代表的尿素衍生物，具有V2受体的激动作用，可用作治疗或预防尿崩症、夜尿、夜间遗尿、膀胱过度活动等药物。在公式中，R1代表氢原子或可能具有取代基团的C1-6烷基；R2是氢原子或C1-6烷基；R3是氢原子、C1-6烷基或其他基团；R4、R5和R6独立地是氢原子、卤素原子或其他基团；R7是氢原子、可能具有取代基团的杂环烷基、C3-8环烷基、可能具有取代基团的氨基或可能具有取代基团的C1-6烷氧基；M1是单键、C1-4烷基或其他基团；Y是N或CRF（在公式中，RF代表氢原子、C1-6烷基或其他基团），或其药学上可接受的盐、前药、包含相同成分的药物组合物及其药用。

  公开号：

  EP1867639A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氰基苯甲酸甲酯 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以74%的产率得到2-Chloro-terephthalamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶并二氮杂卓类：一类新型的口服活性，加压素V2受体选择性激动剂。

  摘要：

  我们寻求抗利尿肽激素精氨酸加压素（AVP）的低分子量激动剂的努力已导致临床候选药物WAY-151932（VNA-932）的鉴定。对激动剂活性的结构要求的进一步探索提供了另一类有效的，口服活性的非肽加压素V2受体选择性激动剂，例如5,11-二氢-吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并二氮杂pine作为进一步发展的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.107

文献信息

• Tricyclic vasopressin agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06090803A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  The present invention provides compounds of the general formula: ##STR1## wherein W is O or NH, optionally substituted, as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the treatment of disorder which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, or temporary delay of urination.

  本发明提供了一般公式如下的化合物：##STR1##其中W为O或NH，可选择性取代，以及利用这些化合物进行治疗可能通过抗利尿素激动剂活性得到缓解的紊乱的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿、尿失禁、出血和凝血紊乱，或暂时延迟排尿。
• Tricyclic pyrido vasopressin agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06194407B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention provides compounds of the general formula: wherein W is O or NH, optionally substituted, as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the treatment of disorder which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, or temporary delay of urination.

  本发明提供了一般公式为：其中W为O或NH，可选择性取代的化合物，以及利用这些化合物治疗可能通过抗利尿素活性得到缓解或改善的疾病的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍，或暂时延迟排尿。
• Tricyclic pyridine N-oxides vasopressin agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06235900B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention provides compounds of the general formula: as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the inducement of temporary delay of urination or the treatment of disorders which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders.

  本发明提供了一般式化合物：以及利用这些化合物诱导临时延迟排尿或治疗可能通过抗利尿素激活活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍。
• [EN] TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES TRICYCLIQUES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1999006403A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) The present invention provides compounds of general formula (I): wherein W is O or NH, optionally substituted, as well as methods and pharmaceutical compositions utilising these compounds for the treatment of disorder which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, or temporary delay of urination.(FR) la présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle W représente O ou NH, éventuellement substitué. La présente invention concerne également des procédés et des compositions pharmaceutiques utilisant ces composés pour le traitement d'un trouble qui peut être corrigé ou soulagé par une activité antagoniste de la vasopressine notamment le diabète insipide, l'énurésie nocturne, la nycturie, l'incontinence urinaire, les saignements et les troubles de la coagulation ou un retard temporaire de la miction.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，其中W为O或NH，可选择性地被取代，以及利用这些化合物的方法和制药组合物，用于治疗可能通过加压素激动剂活性得到纠正或缓解的疾病，包括尿崩症、夜间遗尿症、夜尿症、尿失禁、出血和凝血障碍，或者暂时延迟排尿。
• Urea derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use of these
  申请人：Suzuki Ritsu

  公开号：US20080161294A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Urea derivatives represented by the following general formula (I): which have an agonism of V2 receptor, are useful as agents for the treatment or prevention of diabetes insipidus, nocturia, nocturnal enuresis, overactive bladder or the like. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group which may have a substituent, R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, R 7 is a hydrogen atom, a heteroaryl group which may have a substituent, a C 3-8 cycloalkyl group, an amino group which may have a substituent or a C 1-6 alkoxy group which may have a substituted group, M 1 is a single bond, a C 1-4 alkylene group or the like, Y is N or CR F (in the formula, and R F represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions comprising the same and pharmaceutical uses thereof.

  以下通式（I）所表示的尿素衍生物具有V2受体激动剂作用，可用于治疗或预防尿崩症、夜尿症、夜间遗尿、过度活动膀胱等疾病。在该通式中，R1表示氢原子或C1-6烷基，可以有取代基；R2表示氢原子或C1-6烷基；R3表示氢原子、C1-6烷基或类似物；R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物；R7表示氢原子、可以有取代基的杂环芳基、C3-8环烷基、可以有取代基的氨基或可以有取代基的C1-6烷氧基；M1表示单键、C1-4烷基等；Y表示N或CRF（在该式中，RF表示氢原子、C1-6烷基或类似物）；以及其药学上可接受的盐、前药或包含它们的制剂，以及其医药用途。