2-(4-联苯)-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑 | 16112-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-联苯)-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-(4-biphenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-<4-Methyl-phenyl>-5-biphenyl-4-yl-<1,3,4>oxadiazol；2-(p-Diphenylyl)-5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol；2-biphenyl-4-yl-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole；2-(4-Methylphenyl)-5-(4-phenylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 16112-27-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: WCKKVRVDAGWVHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-联苯)-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑 在 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4'-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型的含电传输基团的β-二酮配体及其euro（III）三元配合物的制备和光致发光。

  摘要：

  具有电输送的恶二唑基团的新型β-二酮，1-（4'-（5-（4-甲基苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基）联苯-4-基）-4,4高产率地制备了1，4-三氟丁烷-1，3-二酮（MPBDTFA）。以该合成的配体为第一配体，以1,10-菲咯啉（Phen）为第二配体，合成了一种新的（（III）三元络合物Eu（MPBDTFA）（3）Phen。新的β-二酮及其euro（III）三元配合物的特征在于元素分析，热重分析，红外光谱和紫外可见光谱。光致发光测量表明，有机配体吸收的能量被有效转移到中心Eu（3+）离子，并且由于（5）D（0）->（7）F，该配合物显示出强烈的特征性红色发射（j）中心Eu（3+）离子的跃迁。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.01.030
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 72.0h， 生成 2-(4-联苯)-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  新型的含电传输基团的β-二酮配体及其euro（III）三元配合物的制备和光致发光。

  摘要：

  具有电输送的恶二唑基团的新型β-二酮，1-（4'-（5-（4-甲基苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基）联苯-4-基）-4,4高产率地制备了1，4-三氟丁烷-1，3-二酮（MPBDTFA）。以该合成的配体为第一配体，以1,10-菲咯啉（Phen）为第二配体，合成了一种新的（（III）三元络合物Eu（MPBDTFA）（3）Phen。新的β-二酮及其euro（III）三元配合物的特征在于元素分析，热重分析，红外光谱和紫外可见光谱。光致发光测量表明，有机配体吸收的能量被有效转移到中心Eu（3+）离子，并且由于（5）D（0）->（7）F，该配合物显示出强烈的特征性红色发射（j）中心Eu（3+）离子的跃迁。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.01.030

文献信息

• Anil-Synthese 22. Mitteilung über die Herstellung von Styryl-und Distyryl-Derivaten des Pyridins
  作者：Adolf Emil Siegrist、Hans Rudolf Meyer、Peter Gassmann、Serge Moss

  DOI：10.1002/hlca.19800630524

  日期：1980.7.9

  Preparation of Styryl and Distyryl Derivatives of Pyridine

  吡啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
• 12. Anil-Synthese. 17. Mitteilung. Über die Herstellung von styryl-derivaten des 2-phenyl-4<i>H</i>-1,2,4-triazolo [1,5-<i>a</i>]pyridins
  作者：Jean-Paul Pauchard、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19780610115

  日期：1978.1.25

  Preparation of styryl derivatives of 2-phenyl-4H-1,2,4-triazolo [1,5-a]pyridine

  2-苯基-4 H -1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 14. Mitteilung. Über die Darstellung von heterocyclisch substituierten Styryl-Derivaten des<i>2H</i>-1,2,3-Triazols
  作者：Adolf Emil Siegrist、Géza Kormány、Guglielmo Kabas

  DOI：10.1002/hlca.19760590722

  日期：1976.11.3

  Preparation of heterocyclic substituted styryl derivatives of 2H-1,2,3-triazole.

  2H -1,2,3-三唑杂环取代的苯乙烯基衍生物的制备。
• Anil-Synthese. 21. Mitteilung. Über die Herstellung von stilbenyl-derivaten des pyrazols
  作者：Roger B. Palmberg、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19790620613

  日期：1979.9.19

  Preparation of Stilbenyl Derivatives of Pyrazoles

  吡唑的二苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 15. Mitteilung. Über die Herstellung von heterocyclisch substituierten Stilbenyl-Derivaten des 2<i>H</i>-1,2,3-Triazols
  作者：Adolf Emil Siegrist、Géza Kormány、Guglielmo Kabas、Hans Schläpfer

  DOI：10.1002/hlca.19770600724

  日期：1977.11.2

  Preparation of heterocyclic substituted stilbenyl derivatives of 2H-1,2,3-triazole

  2 H -1,2,3-三唑杂环取代的二苯乙烯基衍生物的制备