5-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-pyrazin-2-ylamine | 475275-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-pyrazin-2-ylamine
• 英文别名: 5-(6-methoxypyridin-3-yl)pyrazin-2-ylamine；5-(6-methoxypyridin-3-yl)pyrazin-2-amine
• CAS: 475275-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: WEJFAKXXCCYSLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166.1-166.6 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  376.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-pyrazin-2-ylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [2-(difluoromethoxy)phenyl][6-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazine Derivatives as Modulators of TNF Activity

  摘要：

  一系列咪唑并[1,2-α]吡嗪衍生物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20150191482A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  功能化的吡啶基硼酸及其Suzuki交叉偶联反应可产生新的杂芳基吡啶。

  摘要：

  合成了2-溴-5-吡啶基硼酸2a，2-氯-5-吡啶基硼酸2b，2-甲氧基-5-吡啶基硼酸2c和5-氯-2-甲氧基-4-吡啶基硼酸4。与杂芳基溴化物进行钯催化的交叉偶联反应，生成新的杂芳基吡啶衍生物。已经获得了2a和2b的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jo020388b

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014009296A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A series of imidazo[1,2-α]pyrazine derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列咪唑并[1,2-α]吡嗪衍生物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Pyridylboronic Acids with Heteroaryl Halides Bearing a Primary Amine Group:  Synthesis of Highly Substituted Bipyridines and Pyrazinopyridines
  作者：Amy E. Thompson、Gregory Hughes、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Paul R. Parry、Brian Tarbit

  DOI：10.1021/jo0402226

  日期：2005.1.1

  A range of halogenated aromatics and heteroaromatics bearing a primary amine group are shown to be suitable substrates for Suzuki cross-coupling reactions with arylboronic acids and pyridylboronic acids under standard conditions, without the need for protection/deprotection steps. New amino-substituted arylpyridines, bipyridines, and pyrazinopyridines have thereby been obtained. Conditions for the

  已表明，在标准条件下，无需保护/脱保护步骤，一系列带有伯胺基团的卤代芳族化合物和杂芳族化合物是适用于Suzuki与芳基硼酸和吡啶基硼酸交叉偶联反应的底物。从而获得了新的氨基取代的芳基吡啶，联吡啶和吡嗪并吡啶。在大约1小时内有效合成2-甲氧基-5-吡啶基硼酸1和2-甲氧基-3-吡啶基硼酸2的条件。定义了75 g批次。2-氨基-5-溴吡嗪与2，5-二甲氧基-1，4-苯二硼酸的2倍反应得到1，4-二甲氧基-2，5-双[2-（5-氨基吡唑基）]苯31。1和31的X射线晶体结构·报告了DMF。
• IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2872511A1

  公开（公告）日：2015-05-20
• US9475820B2
  申请人：——

  公开号：US9475820B2

  公开（公告）日：2016-10-25