2-(4-苯基苯基)-5-噻吩-2-基噻吩 | 238397-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-苯基苯基)-5-噻吩-2-基噻吩
• 英文名称: 5-(4-biphenylyl)-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 2,2'-Bithiophene, 5-[1,1'-biphenyl]-4-yl-；2-(4-phenylphenyl)-5-thiophen-2-ylthiophene
• CAS: 238397-96-1
• 化学式: C₂₀H₁₄S₂
• 分子量: 318.463
• InChiKey: LXJKDPQYLCTDNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯基苯基)-5-噻吩-2-基噻吩 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以42%的产率得到5,5'''-bis(4-biphenylyl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Shu, Hotta; Katagiri, Toshifumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 5, p. 845 - 850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-苯基苯基)-5-噻吩-2-基噻吩
  参考文献：
  名称：

  噻吩/亚苯基共聚体的合成。II [1]。嵌段和交替共聚低聚物

  摘要：

  我们报告了基于Suzuki偶联反应或Grignard反应的嵌段和交替噻吩/亚苯基共聚体的合成。这些反应方案使我们能够以相当高的收率获得目标化合物。通过固态13 C nmr和傅里叶变换ir以及1 H nmr对所得材料进行了充分表征。其中，固态13 C nmr和ir对于表征较高分子量的材料特别有用，因为这些材料难以溶解在有机溶剂中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370210

文献信息

• Molecular compound, luminous material using the same, and luminous element
  申请人：Japan Chemical Innovation Institute

  公开号：US20020114973A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Provided is a new molecular compound excellent in luminous property, which has a molecular structure wherein a thiophene ring and a benzene (or naphthalene) ring are directly bonded to each other, as a molecular compound making it possible to control its luminous color relatively easily and realize highly efficient and bright luminescence. In this compound, its color tone of emitted light can be variously changed by altering the number of the thiophenering and the benzene (or naphthalene)-ring and the bonding order of the rings. Thus, if this molecular compound is used as a luminous material, it is possible to easily cope with both control of its luminous color and realization of highly efficient and bright luminescence. Use of a luminous material using this molecular compound makes it possible to realize luminescence having wide colors from violet to red highly efficiently.

  提供的是一种新的分子化合物，具有出色的发光性能，其分子结构中，噻吩环和苯环（或萘环）直接连接在一起，作为一种分子化合物，可以相对容易地控制其发光颜色，并实现高效亮度的发光。在这种化合物中，通过改变噻吩环和苯环（或萘环）的数量和环的连接顺序，可以各种改变其发射光的颜色调子。因此，如果将这种分子化合物用作发光材料，就可以轻松应对发光颜色的控制和实现高效亮度的发光。使用这种分子化合物制成的发光材料，可以实现从紫色到红色的广泛颜色的高效发光。
• US6355365B1
  申请人：——

  公开号：US6355365B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• Shu, Hotta; Katagiri, Toshifumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 5, p. 845 - 850
  作者：Shu, Hotta、Katagiri, Toshifumi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of thiophene/phenylene co-oligomers. <b>II</b> [1]. Block and alternating co-oligomers
  作者：S. Hotta、H. Kimura、S. A. Lee、T. Tamaki

  DOI：10.1002/jhet.5570370210

  日期：2000.3

  We report the synthesis of block and alternating thiophene/phenylene co-oligomers that is based either on the Suzuki coupling reaction or on the Grignard reaction. These reaction schemes enable us to obtain the target compounds at reasonably high yields. The resulting materials have been fully characterized through the solid-state 13C nmr and Fourier-transform ir as well as the 1H nmr. Of these, the

  我们报告了基于Suzuki偶联反应或Grignard反应的嵌段和交替噻吩/亚苯基共聚体的合成。这些反应方案使我们能够以相当高的收率获得目标化合物。通过固态13 C nmr和傅里叶变换ir以及1 H nmr对所得材料进行了充分表征。其中，固态13 C nmr和ir对于表征较高分子量的材料特别有用，因为这些材料难以溶解在有机溶剂中。