N-tert-butyl-7-chloro-3-(3-fluorophenyl) isoquinolin-1-amine | 1352803-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-7-chloro-3-(3-fluorophenyl) isoquinolin-1-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-7-chloro-3-(3-fluorophenyl)isoquinolin-1-amine
• CAS: 1352803-34-9
• 化学式: C₁₉H₁₈ClFN₂
• 分子量: 328.817
• InChiKey: QQQNKGZYBZEWMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-7-chloro-3-(3-fluorophenyl) isoquinolin-1-amine 在 pyridine hydrofluoride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.58h， 以70%的产率得到7-chloro-1-fluoro-3-(3-fluorophenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  取代异喹啉的多功能合成

  摘要：

  锂化 邻甲苯醛 叔丁基亚胺与腈缩合形成烯酰胺阴离子中间体，这些中间体被各种亲电子试剂原位捕获，从而提供多种高度取代的异喹啉，其中许多难以通过已知方法获得。通过修改后处理条件和随后的转化，实现了进一步的替代多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.201104769
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-methylbenzaldehyde tert-bulylimine 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 、 二乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N-tert-butyl-7-chloro-3-(3-fluorophenyl) isoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING ISOQUINOLINES
  [FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DES ISOQUINOLÉINES

  摘要：

  公开号：

  WO2013003315A3

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING ISOQUINOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DES ISOQUINOLÉINES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2013003315A3

  公开（公告）日：2013-03-07
• A Versatile Synthesis of Substituted Isoquinolines
  作者：Chong Si、Andrew G. Myers

  DOI：10.1002/anie.201104769

  日期：2011.10.24

  o‐tolualdehyde tert‐butylimines were shown to condense with nitriles to form eneamido anion intermediates that were trapped in situ with various electrophiles, thus affording a diverse array of highly substituted isoquinolines, many of which are difficult to access by known methods. Further substitutional diversification was achieved by modification of the work‐up conditions and by subsequent transformations.

  锂化 邻甲苯醛 叔丁基亚胺与腈缩合形成烯酰胺阴离子中间体，这些中间体被各种亲电子试剂原位捕获，从而提供多种高度取代的异喹啉，其中许多难以通过已知方法获得。通过修改后处理条件和随后的转化，实现了进一步的替代多样化。