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O-acetylpseudocodeine
O-acetylpseudocodeine | 63732-61-6
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-acetylpseudocodeine
英文别名
8β-acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-ene;8β-Acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-en;Acetylpseudocodeine;[(4R,4aR,5S,7aS,12bS)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,5,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-5-yl] acetate
CAS
63732-61-6
化学式
C
20
H
23
NO
4
mdl
——
分子量
341.407
InChiKey
BYUOHQHEMAZVPI-PJMNMZBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
455.6±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
48
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
pseudocodeine
466-96-6
C
18
H
21
NO
3
299.37
反应信息
作为反应物:
描述:
O-acetylpseudocodeine
在
盐酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 24.08h, 生成 N-demethylpseudocodeine hydrochloride
参考文献:
名称:
Hosztafi, S.; Makleit, S.; Miskolczi, Zs., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 1, p. 63 - 68
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6β-chloro-6-deoxycodeine 在
溶剂黄146
作用下, 生成
O-acetylpseudocodeine
参考文献:
名称:
Knorr; Hoerlein, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4410
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hosztafi, S.; Makleit, S.; Miskolczi, Zs., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 1, p. 63 - 68
作者:
Hosztafi, S.、Makleit, S.、Miskolczi, Zs.
DOI:
——
日期:
——
Knorr; Hoerlein, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4410
作者:
Knorr、Hoerlein
DOI:
——
日期:
——
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