2-(4-苯甲酰基苯氧基)-2-甲基丙酸 | 29941-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-苯甲酰基苯氧基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-(4-benzoylphenoxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[(para-benzoyl)-phenoxy]-2-methyl-propionic acid；2-<4-Benzoylphenoxy>-2-methylpropionsaeure；p-Benzoyl-phenoxi-isobuttersaeure；Propanoic acid, 2-(4-benzoylphenoxy)-2-methyl-
• CAS: 29941-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: DCHXMPPXWFUMOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  455.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯甲酰基苯氧基)-2-甲基丙酸 生成 N-(4-苯甲酰基苯基)-2-羟基-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Smiles Rearrangement of 2-Aryloxy-2-methylpropanamides. Synthesis ofN-Aryl-2-hydroxy-2-methylpropanamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24262
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸 以 四氢呋喃 、 甲基碘化镁 、 苯甲腈 为溶剂， 以77%的产率得到2-(4-苯甲酰基苯氧基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Phenylmethylphenoxy propionic acid esters

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中A是较低的烷基，或取代或未取代的苯基，噻吩基，呋喃基，吲哚基或噻吲哚基，R，X.sub.4和X.sub.5为氢或较低的烷基，Y为氢，羟基，醚化羟基，取代氨基，或N-连接的杂环基，X.sub.0为O或OCH.sub.2 CH.sub.2 O，R'代表氢，较低的烷基或乙酰基；以及其酸加合盐，在药学中作为降脂、降胆固醇和促胆汁作用剂或用于制备此类剂的方面是新颖且有用的。

  公开号：

  US04072705A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸 、 甲基碘化镁 、 苯甲腈 、 盐酸 、 在 ice 、 乙醚 、 2-(4-苯甲酰基苯氧基)-2-甲基丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[(Para-benzyl)-phenoxy]-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzoylphenoxy propionic acid, esters thereof and pharmaceutical

  摘要：

  分子式为##STR1##的化合物中，A是较低的烷基，或取代或未取代的苯基，噻吩基，呋喃基，吲哚基或噻吲哚基基团，R，X4和X5为氢或较低的烷基，Y为氢，羟基，醚化羟基，取代氨基或N-附着的杂环基，X0为O或OCH2CH2O，R'代表氢，较低的烷基或乙酰基；以及它们的酸加成盐，在药学中作为降低血脂，降低胆固醇和胆汁排泄剂或制备这些剂的新型有用化合物。

  公开号：

  US04179515A1

文献信息

• Transition-metal-free, ambient-pressure carbonylative cross-coupling reactions of aryl halides with potassium aryltrifluoroborates
  作者：Fengli Jin、Wei Han

  DOI：10.1039/c5cc01968k

  日期：——

  We disclose an unprecedented transition-metal-free carbonylative cross coupling of aryl halides with potassium aryl trifluoroborates even at atmospheric pressure of carbon monoxide. This protocol is efficient, operationally simple, and shows...

  我们公开了空前的无过渡金属的芳基卤化物与芳基三氟硼酸钾的无过渡金属羰基交叉偶合，即使在一氧化碳的大气压下也是如此。该协议高效，操作简单，并显示...
• Effect of Stilbene and Chalcone Scaffolds Incorporation in Clofibric Acid on PPAR&amp;#945; . Agonistic Activity
  作者：Letizia Giampietro、Alessandra D’Angelo、Antonella Giancristofaro、Alessandra Ammazzalorso、Barbara Filippis、Mauro DiMatteo、Marialuigia Fantacuzzi、Pasquale Linciano、Cristina Maccallini、Rosa Amoroso

  DOI：10.2174/157340641001131226123613

  日期：2013.12.31

  In an effort to develop safe and efficacious compounds for the treatment of metabolic disorders, new compounds based on a combination of clofibric acid, the active metabolite of clofibrate, and trans-stilbene, chalcone, and other lipophilic groups were synthesized. They were evaluated for PPARα transactivation activity; all branched derivatives showed an increase of the transcriptional activity of receptor compared to the linear ones. Noteworthy, stilbene and benzophenone branched derivatives activated the PPARα better than clofibric acid.

  为了开发用于治疗代谢紊乱的安全有效的化合物，我们合成了以氯贝酸（氯贝特的活性代谢物）和反式二苯乙烯、查耳酮及其他疏水基团为组合的新化合物。这些化合物进行了PPARα转录激活活性的评估；所有支链衍生物的受体转录活性均较直链衍生物有所提高。值得注意的是，二苯乙烯和苯酞酮支链衍生物的PPARα激活效果优于氯贝酸。
• Benzyl-phenoxy acid esters and hyperlipaemia compositions containing the
  申请人：Orchimed S.A.

  公开号：US04235896A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  Compounds of the formula ##STR1## in which A is lower alkyl, or a substituted or unsubstituted phenyl, thienyl, furyl, indolyl or thiaindolyl radical, R, X.sub.4 and X.sub.5 are hydrogen or lower alkyl, Y is hydrogen, hydroxy, etherified hydroxy, substituted amino, or N-attached heterocyclyl, X.sub.0 is O or OCH.sub.2 CH.sub.2 O, R' represents hydrogen, lower alkyl or acetyl; and acid-addition salts thereof, are novel and useful in pharmacy as hypolipaemiant, hypocholosterolaemiant and cholagogic agents or in the preparation of such agents.

  式为##STR1##的化合物，其中A为低碳基或取代或未取代的苯基、噻吩基、呋喃基、吲哚基或噻吲哚基，R、X4和X5为氢或低碳基，Y为氢、羟基、醚化羟基、取代氨基或N-连接的杂环基，X0为O或OCH2CH2O，R'代表氢、低碳基或乙酰基；以及它们的酸加成盐，在药学中作为降血脂、降胆固醇和胆汁排泄剂或制备这些剂的有用新化合物。
• Highly stereoselective synthesis of <i>trans</i>-alkenes <i>via</i> electrochemical Ni-catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl iodides
  作者：Haoxiang Zhang、Lin Guo、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d3ob00705g

  日期：——

  An electrochemical nickel catalyzed hydroarylation reaction of various alkynes is herein described. In this reaction, alkynes were coupled with aryl iodides by electrochemical Ni catalysis to obtain highly selective trans-olefins. The outstanding features of this protocol include mild reaction conditions, operational simplicity, and excellent functional group tolerance.

  本文描述了各种炔烃的电化学镍催化加氢芳基化反应。在该反应中，通过电化学Ni催化，炔烃与芳基碘化物偶联，得到高选择性的反式烯烃。该方案的突出特点包括反应条件温和、操作简单、官能团耐受性优异。
• FR2300552
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——