N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl>-2,2-dimethylpropionsaeureamid | 42600-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl>-2,2-dimethylpropionsaeureamid
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 42600-75-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: VIFJQAYJHWCHNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-178 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl>-2,2-dimethylpropionsaeureamid 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl>-2,2-dimethylpropionsaeureimidchlorid
  参考文献：
  名称：

  Bischler-Napieralski反应机理研究

  摘要：

  根据 1H 和 13C NMR 光谱研究，酰亚胺氯化物 3 及其盐酸盐 2 以 E（同）和 Z（反）异构体混合物存在；与稳定的 Z（反）异构体 2b 建立平衡后可以进行 1H NMR 光谱分析。当 1 与 POCl3 反应时，分离出氯磷酸盐 9。讨论了 2 和 9 的抗衡离子对 Bischler-Napieralski 反应中环化的重要性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160215
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl>-2,2-dimethylpropionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称环亚胺的不对称加氢反应，用于四氢异喹啉的对映选择性合成

  摘要：

  的空间的高效对映选择性氢化的受阻通过IR-催化环状亚胺吨已经描述卜斧Josiphos复杂，制造在高分离产率与卓越的对映选择性（一系列有用的手性笨重四氢异喹啉类似物（85-96％） 74–99％ee）。这种转变为四氢异喹啉的有用衍生物提供了非常直接的途径，这些衍生物在药物分子和天然产物研究中具有巨大的潜在价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03858

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Substituted aryl and aralkyl amides in the treatment of parkinsonism
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US03944675A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Amides having aromatic substituents of the formula: ##SPC1## Wherein R is an acyl radical derived from a carboxylic acid having from 3 to 20 carbon atoms, X and Y are members selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, trifluoromethyl and hydroxy, and n is an integer selected from the group consisting of 0, 1 and 2, exhibit an effect upon the central nervous system.

  含有芳香基团的酰胺的化学式为：##SPC1## 其中，R是从含有3至20个碳原子的羧酸衍生的酰基，X和Y是从氢、氟、三氟甲基和羟基组成的成员中选择的，n是从0、1和2组成的整数中选择的，对中枢神经系统产生影响。
• 一种化合物5，6-二羟基吲哚啉及其氢卤酸盐 的制备方法
  申请人：烟台六谛医药科技有限公司

  公开号：CN107540596B

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明涉及一种化合物5，6‑二羟基吲哚啉及其氢卤酸盐的制备方法，我们采用市售的苯乙胺SM‑0为原料，先与酰氯反应得到酰胺SM‑1，后者经过与卤素单质反应得到式III化合物，式III化合物经过草酸铜催化的分子内关环反应生产式IV化合物，式IV化合物在氢卤酸中，分别得到所需要的目标化合物式I和式II。本发明的有益效果是：1)本发明采用廉价的草酸铜作为成环反应的催化剂，原料廉价易得，式Ⅲ化合物制备式Ⅳ化合物的方法中，反应产率高，副反应少，适于工业化生产；2)整体过程操作简单，所得到的产品纯度高、稳定性好、易于长期放置使用。
• 3-Amino-2-arylpropanoic acids by electrophilic substitution of 2-arylethylamines at the benzylic position
  作者：Gyula Simig、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85013-u

  日期：1991.4

  A reaction sequence consisting of N-pivaloylation, lithiation at the benzylic position, carboxylation and deprotection allows to convert 2-arylethylamines into 3-amino-2-arylpropanoic acids with good yields.

  由N-聚乙烯醇化，在苄基位置的锂化，羧化和脱保护组成的反应序列允许以良好的产率将2-芳基乙胺转化为3-氨基-2-芳基丙酸。