2-naphthoylpivaloylmethane | 41070-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-naphthoylpivaloylmethane
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-naphthalen-2-ylpentane-1,3-dione
• CAS: 41070-26-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD12558378
• 分子量: 254.329
• InChiKey: VTNRVVZRCRYXHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthoylpivaloylmethane 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 2-(2-(diphenylphosphoryl)phenyl)-4,4-dimethyl-1-(naphthalen-2-yl)pentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铱（III）与重氮二羰基化合物催化三芳基膦氧化物的CH官能化：α-芳基1,3-二羰基衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1055/a-1409-1906
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 2-萘甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-naphthoylpivaloylmethane
  参考文献：
  名称：

  铱（III）与重氮二羰基化合物催化三芳基膦氧化物的CH官能化：α-芳基1,3-二羰基衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1055/a-1409-1906

文献信息

• Synthesis, crystal structures and magnetic characterization of four β-diketonate-alkoxide iron(III) dimers. Dependence of the magnetic properties on geometrical and electronic parameters
  作者：Florence Le Gall、Fabrizia Fabrizi de Biani、Andrea Caneschi、Patrizia Cinelli、Andrea Cornia、Antonio C Fabretti、Dante Gatteschi

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05482-0

  日期：1997.10

  63(1), γ=71.65(1)°, Z=2. Compound 3 crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c (No. 14), a=11.546(2), b=18.539(1), c=13.595(2) A, β=113.18(1)°, Z=2. Compound 4 crystallizes in the monoclinic system, P21/c (No. 14) space group, a=13.746(2), b=18.933(2), c=14.158(2) A, β=117.37(1)°, Z=2. Each complex consists of two iron(III) ions that are symmetrically bridged by two alkoxide groups. The antiferromagnetic

  摘要双核铁（III）配合物[Fe（OMe）（dbm）2] 2（1），[Fe（OMe）（dpm）2] 2（2），[Fe（OEt） ）（bpm）2] 2（3）和[Fe（OProp）（npm）2] 2（4）被报道。配合物1和2分别具有对称的β-二酮酸酯配体dbm（二苯甲酰甲烷酸酯）和dpm（二甲戊酰基甲烷酸酯），而配合物3和4分别包含不对称的β-二酮酸酯配体bpm（苯甲酰基新戊酰甲酸酯）和npm（萘甲酰基新戊酰甲酸酯）。配合物1在三斜晶系系统中结晶，空间群P 1（2），a = 9.634（1），b = 10.946（2），c = 13.079（1）A，α= 79.95（1），β= 88.01 （1），γ＝ 82.57（1）°，Z ＝ 1。配合物2在三斜晶系系统中结晶，空间群P 1（2），a = 10.980（2），b = 14.255（2），c = 17.979（1）A，α= 85.70（1），β=
• Iridium(III)-Catalyzed C−H Functionalization of Triarylphosphine Oxides with Diazo Dicarbonyl Compounds: Synthesis of α-Aryl 1,3-Dicarbonyl Derivatives
  作者：Shang-Dong Yang、Qin-Xin Lou、Jing-Yu Li

  DOI：10.1055/a-1409-1906

  日期：2021.8

  A novel (pentamethylcyclopenta-1,3-dienyl)iridium(III)-catalyzed direct C–H functionalization of triarylphosphine oxides with diazo dicarbonyl compounds through carbene insertion has been developed. This strategy provides a simple and efficient route to the construction of α-arylated 1,3-dicarbonyl compounds, which are important building blocks in pharmaceutical chemistry.

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。