N-benzyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine | 51973-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxy-phenylethyl)-N-benzyl amine；N-benzyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine；benzyl-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-amine；N-benzyl-3,4-dimethoxyphenethylamine；benzyl-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-amine；Benzyl-(3,4-dimethoxy-phenaethyl)-amin；N-benzyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 51973-93-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• mdl: MFCD01211796
• 分子量: 271.359
• InChiKey: YKCAEQUWYQHAPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-dibenzyl-6,7-dimethoxytetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  在多磷酸中由2-苯基乙胺，酰胺，腈和羧酸合成异喹啉

  摘要：

  方便的一锅合成1-。1.3-取代的3.4-二氢异喹啉5。烯胺10和3-氧代-2，3-二氢异喹啉18以及2-苯基-异喹啉的酰胺22。非水介质中的1,2-二苯乙胺，苯乙酰胺，苯乙腈，N-酰基苯乙胺和羧酸已经完成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00716-8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-benzyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  新维拉帕米类似物的合成及其与利福平联合抗结核分枝杆菌的评估以及外排蛋白Rv1258c结合位点的分子对接研究

  摘要：

  合成了新的维拉帕米类似物，并在体外单独或与利福平（RIF）联合测定了它们对结核分枝杆菌H37Rv的抑制活性。一些类似物表现出与维拉帕米相当的活性，并表现出与RIF更好的协同作用。Rv1258c的结合位点的分子对接研究是一种结核分枝杆菌外排蛋白，以前与RIF具有内在抗性有关，它提出了与某些类似物所观察到的优异协同相互作用的潜在原理。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.022

文献信息

• Efficient DBU accelerated synthesis of ¹⁸F-labelled trifluoroacetamides
  作者：Antonio Bermejo Gómez、Miguel A. Cortés González、Marvin Lübcke、Magnus J. Johansson、Christer Halldin、Kálmán J. Szabó、Magnus Schou

  DOI：10.1039/c6cc08535k

  日期：——

  Nucleophilic ¹⁸F-fluorination of bromodifluoroacetamides was performed in the presence of DBU. A mechanism where DBU acts as organomediator is proposed.

  溴二氟乙酰胺的亲核性¹⁸F-氟化反应在DBU存在下进行。提出了DBU作为有机中介的机理。
• “Home-pictet-spengler” cyclization of tryptamines: an easy access to the hexahydroazepino[4,5-b]indole ring system.
  作者：Jean-Yves Laronze、Christine Gauvin-Hussenet、Jean Lévy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74842-8

  日期：1991.1

  The title compounds were prepared in one step from tryptamines 3 and α-bromoaldehydes 4.

  由色胺3和α-溴醛4一步制备标题化合物。
• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• Pharmaceutical compositions and methods involving benzazepine derivatives
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04011319A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  Pharmaceutical compositions and a method of stimulating peripheral dopamine receptors by administering internally a nontoxic effective quantity of a benzazepine derivative to an animal. Renal vasodilator and diuretic methods are also disclosed.

  药用组合物及通过向动物体内施用非毒性有效量的苯并氮杂卓衍生物来刺激外周多巴胺受体的方法。还公开了肾血管扩张剂和利尿剂的方法。
• Pharmaceutical compositions and method of producing anti-Parkinsonism
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04052506A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Pharmaceutical compositions and method of producing anti-Parkinsonism activity by administering internally a nontoxic effective quantity of a benzazepine derivative to an animal.

  药物组合物和通过内服对动物施加一种苯并二氮杂环衍生物的无毒有效量来产生抗帕金森症活性的制备方法。