4-t-Butoxyophenyl-t-butylsulfid | 60852-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-t-Butoxyophenyl-t-butylsulfid
• 英文别名: 1-tert-Butoxy-4-(tert-butylsulfanyl)benzene；1-tert-butylsulfanyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 60852-04-2
• 化学式: C₁₄H₂₂OS
• 分子量: 238.394
• InChiKey: VAZBKWJIDDJBNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  88-90 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-Butoxyophenyl-t-butylsulfid 生成 (E)-4-(2-Chlordiphenylvinylthio)-phenol
  参考文献：
  名称：

  4-t-Butoxybenzenesulfenyl Chloride. Synthesis and Characterization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24075
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 1-溴-4-(叔丁基磺酰基)苯 生成 4-t-Butoxyophenyl-t-butylsulfid
  参考文献：
  名称：

  4-t-Butoxybenzenesulfenyl Chloride. Synthesis and Characterization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24075

文献信息

• Bromine catalyzed conversion of S-tert-butyl groups into versatile and, for self-assembly processes accessible, acetyl-protected thiols
  作者：Alfred Błaszczyk、Mark Elbing、Marcel Mayor

  DOI：10.1039/b408677e

  日期：——

  The facile and efficient conversion of a tert-butyl protecting group to an acetyl protecting group for thiols by catalytic amounts of bromine in acetyl chloride and the presence of acetic acid has been developed. The fairly mild reaction conditions are of particular interest for new protecting group strategies for sulfur functionalised target structures.

  在乙酰氯和乙酸存在的情况下，通过催化溴的用量，将叔丁基保护基团简便高效地转化为硫醇的乙酰基保护基团。这种相当温和的反应条件对于硫官能化目标结构的新保护基策略具有特别重要的意义。