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4-(2,2,3-trimethylundec-4-yn-3-yl)morpholine | 1432569-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2,2,3-trimethylundec-4-yn-3-yl)morpholine
英文别名
4-(2,2,3-Trimethylundec-4-yn-3-yl)morpholine
4-(2,2,3-trimethylundec-4-yn-3-yl)morpholine化学式
CAS
1432569-48-6
化学式
C18H33NO
mdl
——
分子量
279.466
InChiKey
LSPKCOZRCOEKDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉频哪酮1-辛炔titanium(IV) tetraethanolate 、 copper dichloride 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 48.0h, 以82%的产率得到4-(2,2,3-trimethylundec-4-yn-3-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    铜/钛催化作用通过无环酮,胺和炔烃的直接偶联形成完全取代的碳中心
    摘要:
    三组分偶联,一对:Cu II和Ti IV的组合催化未活化酮与各种胺和末端炔烃的第一个三组分偶联。四取代的炔丙胺是在绿色,无溶剂的条件下形成的(请参阅方案)。这种双金属系统克服了酮亚胺形成和随后进攻的障碍,为酮类亲电试剂的多组分反应开辟了一条新途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201206674
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