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2-(5,5-二甲基-1-环戊烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 | 1011531-89-7

中文名称
2-(5,5-二甲基-1-环戊烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
中文别名
——
英文名称
2-(5,5-dimethylcyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
2-(5,5-Dimethylcyclopent-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;2-(5,5-dimethylcyclopenten-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
2-(5,5-二甲基-1-环戊烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷化学式
CAS
1011531-89-7
化学式
C13H23BO2
mdl
——
分子量
222.135
InChiKey
RKTUVUTWPYUGDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
    申请人:Ellsworth Bruce A.
    公开号:US20110082165A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的化合物: 或其立体异构体,或药用可接受的盐,其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂,可用作药物。
  • [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014078609A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的化合物:或其立体异构体,或其药物可接受的盐,其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂,可用作药物。
  • INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20120302566A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义,具有宝贵的药理活性。特别是,这些化合物是GPR40受体的激动剂,因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病,例如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • [EN] GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2017027309A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I), as follows: wherein R1, R2, R4, W, X, Y, and G, are defined herein.
    本文披露了一种通过调节GPR40受体影响的治疗障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下公式(I)表示:其中R1、R2、R4、W、X、Y和G在此定义。
  • PYRAZINE GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20160009662A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , G, and R 2 are defined herein.
    揭示了一种用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式(I)表示:其中R1、G和R2在此处定义。
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