6-(tert-butylperoxy)-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one | 1623001-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butylperoxy)-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one
• 英文别名: 6-Tert-butylperoxy-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one；6-tert-butylperoxy-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one
• CAS: 1623001-73-9
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: KYERNIFMSQUCEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 叔丁基过氧化氢 、 频哪酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到6-(tert-butylperoxy)-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  酸催化烯烃向烯烃的氧化自由基加成反应

  摘要：

  基于机理研究，我们发现了布朗斯台德酸催化的酮自由基的形成。据信这是通过由酮和氢过氧化物原位形成的热不稳定的烯基过氧化物进行的。该发现可用于开发未活化的酮和氢过氧化叔丁基向烯烃的多组分自由基加成。生成的γ-过氧酮是合成有用的中间体，可以进一步转化为1,4-二酮，高聚羟醛产物和烷基酮。还描述了产生药物活性吡咯的一锅法反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201401062

文献信息

• Acid-Catalyzed Oxidative Radical Addition of Ketones to Olefins
  作者：Bertrand Schweitzer-Chaput、Joachim Demaerel、Hauke Engler、Martin Klussmann

  DOI：10.1002/anie.201401062

  日期：2014.8.11

  mechanistic study, we have discovered a Brønsted acid catalyzed formation of ketone radicals. This is believed to proceed via thermally labile alkenyl peroxides formed in situ from ketones and hydroperoxides. The discovery could be utilized to develop a multicomponent radical addition of unactivated ketones and tert‐butyl hydroperoxide to olefins. The resulting γ‐peroxyketones are synthetically useful

  基于机理研究，我们发现了布朗斯台德酸催化的酮自由基的形成。据信这是通过由酮和氢过氧化物原位形成的热不稳定的烯基过氧化物进行的。该发现可用于开发未活化的酮和氢过氧化叔丁基向烯烃的多组分自由基加成。生成的γ-过氧酮是合成有用的中间体，可以进一步转化为1,4-二酮，高聚羟醛产物和烷基酮。还描述了产生药物活性吡咯的一锅法反应。