N-Acetyl-p-methoxy-thiobenzamid | 52844-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-Acetyl-p-methoxy-thiobenzamid
• 英文别名: N-(4-methoxy-thiobenzoyl)acetamide；N-[(4-Methoxyphenyl)carbonothioyl]acetamide；N-(4-methoxybenzenecarbothioyl)acetamide
• CAS: 52844-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: WODDLVJANGATSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(4-cyano-1-methyl-piperidin-4-yl)-3-cyclohexyl-propionamide bis hydrochloride salt 、 N-Acetyl-p-methoxy-thiobenzamid 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到2-{[Acetylimino-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-amino}-N-(4-cyano-1-methyl-piperidin-4-yl)-3-cyclohexyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  揭示了一种新颖的针对cathepsin S、K、F、L和B的可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X在此定义。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还揭示了制备这种新型化合物的方法。

  公开号：

  US06525052B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到N-Acetyl-p-methoxy-thiobenzamid
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  揭示了一种新型的cathepsin S、K、F、L和B的可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。

  公开号：

  US20020137932A1

文献信息

• Novel compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020137932A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了一种新型的cathepsin S、K、F、L和B的可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• Compound useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06420364B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

  本发明公开了一种新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，具体定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还公开了制备这些新型化合物的方法。
• NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1218372A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1218372B1

  公开（公告）日：2003-07-02
• SPIROHETEROCYCLIC NITRILES USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1322613A1

  公开（公告）日：2003-07-02