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p-(1,1,1-Trifluoroisopropoxy)benzonitrile | 87014-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-(1,1,1-Trifluoroisopropoxy)benzonitrile
英文别名
4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yloxy)benzonitrile
p-(1,1,1-Trifluoroisopropoxy)benzonitrile化学式
CAS
87014-38-8
化学式
C10H8F3NO
mdl
——
分子量
215.175
InChiKey
YESQKSJPTFXRHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟异丙醇对氟苯腈 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以78%的产率得到p-(1,1,1-Trifluoroisopropoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
    [FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
    摘要:
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
    公开号:
    WO2010097410A1
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文献信息

  • NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
    申请人:Johansson Martin
    公开号:US20120040942A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005082859A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症:I其中:R6为-C=C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
  • [EN] NOVEL ANTIMALARIAL AGENT CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] NOUVEL AGENT ANTIPALUDIQUE CONTENANT UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2021149692A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Disclosed herein are diaminopyridine compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof having antimalarial activation effect.
    本文披露了具有抗疟激活作用的二氨基吡啶化合物或其药用盐。
  • 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Allen John Gordon
    公开号:US20090099155A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is -C≡C-R 10 , -O-R 12 , -S-R 14 , or -NR 24 R 25 ; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为-C≡C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
  • 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
    申请人:ALLEN JOHN GORDON
    公开号:US20120028961A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为—S—R14;其他取代基如规范中所定义。
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