(E)-1-methyl-N-phenylpyridin-2(1H)-imine | 1202260-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-methyl-N-phenylpyridin-2(1H)-imine
• CAS: 1202260-34-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: XSMDNUGISXCWQR-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(E)-1-methyl-N-phenylpyridin-2(1H)-imine
  参考文献：
  名称：

  结合1H-吡啶-（2E）-亚烷基（PYE）母体的强N配体配体的合成，配位化学和键合

  摘要：

  基于1 H吡啶（2 E制备了亚丙基（PYE）基序，包括非手性和手性实例。配体结合了一个到三个PYE基团，这些PYE基团通过每个PYE部分的环外氮原子与金属配位，并且所得的金属配合物已通过包括单晶X射线衍射和NMR光谱法的方法进行了表征，以检查金属-配体的键合和配体动力学。在将PYE配体与质子或金属络合物片段配位后，固态结构，NMR光谱和DFT研究表明，电荷重分布发生在PYE杂环内，这是吡啶鎓-酰胺型共振结构的贡献。额外的红外光谱和计算研究表明，PYE配体是强供体配体。 N键，突出杂环N-取代基在螯合配体的衍生物使限制运动的金属原子的附近。固态结构和DFT计算也显示出明显的空间拥堵以及金属与配体CH键之间的次生金属-配体相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200901382

文献信息

• Synthesis, Coordination Chemistry and Bonding of Strong N-Donor Ligands Incorporating the 1<i>H</i>-Pyridin-(2<i>E</i>)-Ylidene (PYE) Motif
  作者：Qi Shi、Robert J. Thatcher、John Slattery、Pardeep S. Sauari、Adrian C. Whitwood、Patrick C. McGowan、Richard E. Douthwaite

  DOI：10.1002/chem.200901382

  日期：2009.10.26

  one to three PYE groups that coordinate to a metal through the exocyclic nitrogen atom of each PYE moiety, and the resulting metal complexes have been characterised by methods including single‐crystal X‐ray diffraction and NMR spectroscopy to examine metal–ligand bonding and ligand dynamics. Upon coordination of a PYE ligand to a proton or metal‐complex fragment, the solid‐state structures, NMR spectroscopy

  基于1 H吡啶（2 E制备了亚丙基（PYE）基序，包括非手性和手性实例。配体结合了一个到三个PYE基团，这些PYE基团通过每个PYE部分的环外氮原子与金属配位，并且所得的金属配合物已通过包括单晶X射线衍射和NMR光谱法的方法进行了表征，以检查金属-配体的键合和配体动力学。在将PYE配体与质子或金属络合物片段配位后，固态结构，NMR光谱和DFT研究表明，电荷重分布发生在PYE杂环内，这是吡啶鎓-酰胺型共振结构的贡献。额外的红外光谱和计算研究表明，PYE配体是强供体配体。 N键，突出杂环N-取代基在螯合配体的衍生物使限制运动的金属原子的附近。固态结构和DFT计算也显示出明显的空间拥堵以及金属与配体CH键之间的次生金属-配体相互作用。