N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)glutardiamide | 102894-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)glutardiamide
• 英文别名: N,N-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)glutardiamide；N,N'-bis[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]pentanediamide；CAP1228；CAP1278；N,N'-bis-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-glutaramide；N,N'-Bis-(3,4-dimethoxy-phenaethyl)-glutaramid；N,N'-Bis(3,4-dimethoxyphenethyl)-glutaramide
• CAS: 102894-44-0
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₆
• 分子量: 458.555
• InChiKey: OCTYFQQTRIEDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)glutardiamide 在 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-[1]isoquinolyl)-butyric acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide); hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Hahn; Gudjons, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2175,2181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-Dimethoxy-phenaethyl)-glutarsaeure-monoamid 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)glutardiamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019195761A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019195761A5

文献信息

• Synthesis and Comparative Inotropic Effects of Several Isoquinoline Alkaloids
  作者：Sh. S. Khushmatov、I. Z. Zhumaev、Sh. N. Zhurakulov、A. Sh. Saidov、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/s11094-020-02148-4

  日期：2020.4

  7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline] demonstrated dose-dependent (5-75 μM) negative inotropic effects. Compound 5 [1,3- bis -(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin- 1-yl)propane] demonstrated a two-phase inotropic effect. The experimental results and a literature analysis suggested that the negative inotropic effects of the tested compounds ( 3a , 3b , 5 ) could be due to their influences

  化合物3a [1-(3',4'-亚甲二氧基苯基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉]和3b [1-(6'-溴-3',4'-二甲氧基苯基) -6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉]表现出剂量依赖性（5-75 μM）负性肌力作用。化合物5[1,3-双-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)丙烷]表现出两相肌力作用。实验结果和文献分析表明，受试化合物（3a , 3b , 5 ）的负性肌力作用可能是由于它们通过阻断心肌细胞Na + - 和Ca 2+ 对[Ca 2+ ] i 浓度产生影响。 -频道。游离碱 5 的正性肌力作用可能与调节心肌细胞毒蕈碱受体活性有关。
• Synthesis of bis-Tetrahydroisoquinolines Based on Homoveratrylamine and a Series of Dibasic Acids. 3.
  作者：A. Sh.Saidov、E. Yu. Mazur、K. K. Turgunov、B. Tashkhodzhaev、M. G. Levkovich、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/s10600-014-0997-6

  日期：2014.7

  Pyrido- and [1, 4]-oxazinoisoquinolines, bis-tetrahydroisoquinolines, the alkaloid corydaldine, cleavage products, and a series of intermediates were prepared from homoveratrylamine and dibasic acids (glutaric and diglycolic) using a Bischler–Napieralski reaction. Their structures were confirmed using IR and NMR spectra and an x-ray crystal structure analysis.

  利用比施勒-纳皮拉尔斯基反应，从高藜芦胺和二元酸（戊二酸和二甘醇酸）制备了吡啶-和 [1, 4] -噁嗪基异喹啉、双四氢异喹啉、生物碱堇菜碱、裂解产物以及一系列中间体。红外光谱、核磁共振光谱和 X 射线晶体结构分析证实了它们的结构。
• Child; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2015
  作者：Child、Pyman

  DOI：——

  日期：——
• Amin et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 588,597
  作者：Amin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N,N'-bis(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinyl) Dicarboxamides by an Intramolecular α-Diamidoalkylation Reaction
  作者：Atanas P. Venkov、Tanya A. Temnyalova、Ilian I. Ivanov

  DOI：10.1080/00397919508013845

  日期：1995.5

  Synthesis of N,N'-bis(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl) dicarboxamides from N,N'-dicarboxamides 1 of 2-phenylethylamines and aldehydes 2 by application of alpha-diamidoalkylation reaction is described.