N-(2-phenylethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine | 63925-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-phenylethan-1-amine；(3,4-dimethoxy-phenethyl)-phenethyl-amine；(3,4-Dimethoxy-phenaethyl)-phenaethyl-amin；N-phenethyl-3,4-dimethoxyphenethylamine；3,4-Dimethoxydiphenethylamin；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(2-phenylethyl)ethanamine；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 63925-47-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: KCOKWUVYKBPATN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178 °C(Press: 0.48 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine 在 氢碘酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-[2-(2-Phenylethylamino)ethyl]benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  新的多巴胺能和潜在的抗帕金森化合物，N，N-二取代的β-（3,4-二羟基苯基）乙胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00200a003
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-苯基乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-(2-phenylethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis and Isolation of Secondary Amines <i>via</i> a Sequential Titanium(IV)-Catalyzed Hydroamination and Palladium-Catalyzed Hydrogenation
  作者：Erica K. J. Lui、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1002/adsc.201500861

  日期：2016.3.3

  alkyl‐substituted secondary amines has been developed. Using a bis(amidate)bis(amido)titanium(IV) precatalyst, the hydroamination of terminal alkynes with a range of amines results in the selective formation of the anti‐Markovnikov product. The crude enamine/imine mixtures are effectively hydrogenated using palladium on carbon (Pd/C) and H2 to afford the corresponding secondary amine in excellent yields.

  已开发出一种原子经济且催化的路线，用于合成芳基和烷基取代的仲胺。使用双（酰胺基）双（酰胺基）钛（IV）预催化剂，末端炔烃与一系列胺进行加氢胺化，选择性地形成了反马尔科夫尼科夫产物。使用碳载钯（Pd / C）和H 2有效地氢化粗制的烯胺/亚胺混合物，从而以优异的收率得到相应的仲胺。简单的后处理程序可以分离纯化合物，同时避免通过柱色谱法纯化。
• N-Phenethyl-N-propyl-3,4-dihydroxyphenethylamines and salts thereof
  申请人：Roussel UCLAF

  公开号：US04175136A1

  公开（公告）日：1979-11-20

  N-phenethyl-N-propyl-3,4-dihydroxyphenethylamine and its non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts possessing dopaminergic properties.

  N-苯乙基-N-丙基-3,4-二羟基苯乙胺及其具有多巴胺作用的无毒、药用可接受的酸盐。
• Small molecule drugs and related methods for treatment of diseases related to Aβ42 oligomer formation
  申请人：ACELOT, INC.

  公开号：US10703711B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention provides small molecule drugs and pharmaceutical compositions for the treatment and prevention of diseases related to the formation of Aβ42 oligomers in a subject. It further provides a method of reducing formation of or disrupting Aβ42 oligomers in a subject, the method comprising the step of administering to the subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition.

  本发明提供了用于治疗和预防与受试者体内Aβ42低聚物的形成有关的疾病的小分子药物和药物组合物。本发明进一步提供了一种减少受试者体内 Aβ42 寡聚体的形成或破坏 Aβ42 寡聚体的方法，该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的药物组合物的步骤。
• Buth; Kuelz; Rosenmund, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 19,28
  作者：Buth、Kuelz、Rosenmund

  DOI：——

  日期：——
• YOICHI SAWA; TAKESHI KATO; TORU MASUDA; MIKIO HORI; HAJIME FUJIMURA, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：YOICHI SAWA、 TAKESHI KATO、 TORU MASUDA、 MIKIO HORI、 HAJIME FUJIMURA

  DOI：——

  日期：——