2-[2,2-bis((ethylsulfanyl)cyclohexyl)]acetic acid | 259171-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[2,2-bis((ethylsulfanyl)cyclohexyl)]acetic acid
• 英文别名: 2-[2,2-Bis(ethylsulfanyl)cyclohexyl]acetic acid
• CAS: 259171-95-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂S₂
• 分子量: 262.437
• InChiKey: BFHSGPAVOOAPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,2-bis((ethylsulfanyl)cyclohexyl)]acetic acid 在 dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1,4,5,10,11,12,13,13a-octahydro-7,8-dimethoxy-2H-indolo[7a,1-a]isoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  关于硫鎓离子的研究促进了曼尼希环化反应。

  摘要：

  用四氟硼酸二甲基（甲硫基）ulf（DMTSF）处理几种酰胺基取代的硫缩醛会产生可合成使用的硫鎓离子，该硫鎓离子会被相邻的氮原子拦截，从而提供五元和六元烷硫基取代的内酰胺，作为过渡中间体。烷硫基取代的内酰胺与DMTSF的进一步反应生成N-酰亚胺离子，该N-酰亚胺离子与束缚的芳环进行环化反应，生成氮杂多环系统。当使用具有简单烯烃链的酰胺基硫缩醛时，会发生相关的环化序列。整个过程代表了一种针对各种含氮环系统的高效一锅法。环化反应用于赤藓生物碱家族核心骨架的合成。

  DOI：

  10.1021/jo991414h
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代环己基)乙酸 、 乙硫醇 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-[2,2-bis((ethylsulfanyl)cyclohexyl)]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  关于硫鎓离子的研究促进了曼尼希环化反应。

  摘要：

  用四氟硼酸二甲基（甲硫基）ulf（DMTSF）处理几种酰胺基取代的硫缩醛会产生可合成使用的硫鎓离子，该硫鎓离子会被相邻的氮原子拦截，从而提供五元和六元烷硫基取代的内酰胺，作为过渡中间体。烷硫基取代的内酰胺与DMTSF的进一步反应生成N-酰亚胺离子，该N-酰亚胺离子与束缚的芳环进行环化反应，生成氮杂多环系统。当使用具有简单烯烃链的酰胺基硫缩醛时，会发生相关的环化序列。整个过程代表了一种针对各种含氮环系统的高效一锅法。环化反应用于赤藓生物碱家族核心骨架的合成。

  DOI：

  10.1021/jo991414h