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4-fluoro-2-morpholin-4-ylbenzonitrile | 870562-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-fluoro-2-morpholin-4-ylbenzonitrile
英文别名
4-fluoro-2-morpholinobenzonitrile
4-fluoro-2-morpholin-4-ylbenzonitrile化学式
CAS
870562-50-8
化学式
C11H11FN2O
mdl
——
分子量
206.22
InChiKey
SCVZYGRPZUWOFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140.3-142.1 °C
  • 沸点:
    374.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lithium morpholide对氟苯腈 在 (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)2Mn*2MgCl2*4LiCl 、 copper(I) chloride bis(lithium chloride) complex 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以81%的产率得到4-fluoro-2-morpholin-4-ylbenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用tmp2Mn⋅2MgCl2⋅4LiCl定向官能化芳烃和杂环化合物
    摘要:
    方便金属化程序:使用TMP定向manganation 2 Mn⋅2的MgCl 2 ⋅4的LiCl导致高产率的相应diorganomanganese试剂在0-25℃。值得注意的是,在这种金属化过程中,可以容忍许多功能以及敏​​感的杂环(参见方案)。有机锰物质与各种各样的亲电试剂反应并进行有效的氧化胺化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.200903505
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文献信息

  • HIV INTEGRASE INHIBITORS
    申请人:Naidu B. Narasimhulu
    公开号:US20070129379A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
    这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物,这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
  • HIV integrase inhibitors
    申请人:Naidu Narasimhulu B.
    公开号:US20070111984A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
    这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物,它们能抑制HIV整合酶,防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
  • BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1749011B1
    公开(公告)日:2008-10-29
  • US7157447B2
    申请人:——
    公开号:US7157447B2
    公开(公告)日:2007-01-02
  • US7176196B2
    申请人:——
    公开号:US7176196B2
    公开(公告)日:2007-02-13
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