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4-[5-(methyloxy)-1H-indol-1-yl]benzonitrile | 239448-10-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[5-(methyloxy)-1H-indol-1-yl]benzonitrile
英文别名
4-(5-Methoxyindol-1-yl)benzonitrile;4-(5-methoxyindol-1-yl)benzonitrile
4-[5-(methyloxy)-1H-indol-1-yl]benzonitrile化学式
CAS
239448-10-3
化学式
C16H12N2O
mdl
——
分子量
248.284
InChiKey
HKGKTQMRLXGBFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基吲哚4-溴苯腈 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 14.0h, 以82%的产率得到4-[5-(methyloxy)-1H-indol-1-yl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Buchwald–Hartwig胺双金属胶束纳米催化的见解
    摘要:
    胶束布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化的纳米催化剂已经开发,充分表征并应用于多种底物上。该催化剂在环境条件下稳定至少六个月。催化剂在几个循环后仍保持其活性,并且如NMR光谱所证实的,其结构保持完整。31揭示了磷化氢配体使Pd纳米颗粒与Cu缔合通过XAS分析揭示了P NMR光谱及其与活性炭表面的联系。对照NMR实验表明,配体与Cu和Pd均结合,所有膦分子均处于同一环境中。除了NMR和XAS分析之外,该催化剂还通过SEM,HRTEM,XPS和TGA进行表征。反应在可变规模下可高度重现。环境友好的脯氨酸基两亲物PS-750-M对于催化活性至关重要,该催化活性是在温和条件下以水为反应介质的条件下实现的。这些条件的固有可持续性,再加上通过催化剂和反应介质的强健循环可实现的低E因子,证明了该技术的巨大实用性。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b02622
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文献信息

  • Investigation of the N-arylation of various substituted indoles using microwave-assisted technology
    作者:Gregory L. Frayne、Gary M. Green
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.10.053
    日期:2008.12
    Various substituted indoles were reacted with activated aryl-fluorides using microwave-assisted technology in the construction of N-aryl bonds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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