(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-1-[2-[2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]phenyl]anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]phenyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid | 936804-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-1-[2-[2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]phenyl]anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]phenyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 936804-08-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅₂H₅₂N₆O₇
• 分子量: 987.045
• InChiKey: BYJKXEVPRZSYKK-DMOFAOPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-1-[2-[2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]phenyl]anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]phenyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 N,N′-二叔丁基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(10S,27S,30S,33S)-10,27-dibenzyl-33-methyl-30-propan-2-yl-8,11,26,29,32,35-hexazapentacyclo[34.4.0.02,7.013,18.019,24]tetraconta-1(40),2,4,6,13,15,17,19,21,23,36,38-dodecaene-9,12,25,28,31,34-hexone
  参考文献：
  名称：

  24 元环肽-联苯杂化物的合成

  摘要：

  具有四个氨基酸残基和两个联苯片段的 24 元大环肽-联苯杂化物的合成是通过固相和溶液方法的组合进行的。无环前体通过固相方法制备，而最终的大环化通过二异丙基碳二亚胺 (DIPCDI) 和 N-羟基苯并三唑 (HOBt) 在溶液中进行。目标分子是μ-钙蛋白酶的中度抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600833
• 作为产物：
  描述：

  、 联苯酸酐 、 2,2-联苯二胺 、 (Fmoc-Ala)2O 、 三氟乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[[(2S)-1-[2-[2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]phenyl]anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]phenyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  24 元环肽-联苯杂化物的合成

  摘要：

  具有四个氨基酸残基和两个联苯片段的 24 元大环肽-联苯杂化物的合成是通过固相和溶液方法的组合进行的。无环前体通过固相方法制备，而最终的大环化通过二异丙基碳二亚胺 (DIPCDI) 和 N-羟基苯并三唑 (HOBt) 在溶液中进行。目标分子是μ-钙蛋白酶的中度抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600833

文献信息

• Synthesis of a 24-Membered Cyclic Peptide-Biphenyl Hybrid
  作者：Ana Montero、Fernando Albericio、Miriam Royo、Bernardo Herradón

  DOI：10.1002/ejoc.200600833

  日期：2007.3

  The synthesis of a 24-membered macrocyclic peptide-biphenyl hybrid with four amino acid residues and two biphenyl fragments was performed by a combination of solid-phase and solution methodologies. The acyclic precursor was prepared by a solid phase methodology whereas the final macrocyclization was carried out by diisopropylcarbodiimide (DIPCDI) and N-hydroxybenzotriazole (HOBt) in solution. The target

  具有四个氨基酸残基和两个联苯片段的 24 元大环肽-联苯杂化物的合成是通过固相和溶液方法的组合进行的。无环前体通过固相方法制备，而最终的大环化通过二异丙基碳二亚胺 (DIPCDI) 和 N-羟基苯并三唑 (HOBt) 在溶液中进行。目标分子是μ-钙蛋白酶的中度抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)