2-(o-tolyl)nicotinonitrile | 870064-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(o-tolyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-(2-Methylphenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 870064-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: KOFDUAUIUFLNPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 (2-甲基苯基)(2,4,6-三甲基苯基)碘鎓三氟甲烷磺酸盐 在 C₉H₁₈N*Zn⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 (CuOTf)*toluene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2-(o-tolyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用碘鎓盐的电子缺陷（杂）芳烃的芳基化，乙烯基化和炔基化

  摘要：

  电子不足的芳烃和杂芳烃的芳构化，乙烯基化和炔基化反应是通过化学选择性的C–H锌化反应，然后使用碘鎓盐在铜催化下进行偶联反应而实现的。这种方法可在温和条件下直接和通用地获得各种（杂）联芳基以及烯基化和炔基化的杂芳烃。如瞬态受体电位类香草素1（TRPV1）拮抗剂和血管紧张素II受体1型（AT1受体）拮抗剂的合成所证明的，它对于多种（杂）芳基化合物的快速模块化合成特别有用且有价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02550

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2721019A1

  公开（公告）日：2014-04-23
• METAL COMPLEX COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Yuji Hamada

  公开号：US20120012824A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed is a metal complex compound represented by the following Chemical Formula 1, and an organic light emitting diode device including the same. In Chemical Formula 1, M, R 1 to R 8 , A 1 to A 6 , and y are the same as defined in the detailed description.
• US9096529B2
  申请人：——

  公开号：US9096529B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• Arylation, Vinylation, and Alkynylation of Electron-Deficient (Hetero)arenes Using Iodonium Salts
  作者：Chuan Liu、Qiu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02550

  日期：2016.10.7

  Arylation, vinylation, and alkynylation of electron-deficient arenes and heteroarenes have been achieved by chemoselective C–H zincation followed by copper-catalyzed coupling reactions using iodonium salts. This approach offers a direct and general access to a wide scope of (hetero)biaryls as well as alkenylated and alkynylated heteroarenes under mild conditions. It is particularly useful and valuable

  电子不足的芳烃和杂芳烃的芳构化，乙烯基化和炔基化反应是通过化学选择性的C–H锌化反应，然后使用碘鎓盐在铜催化下进行偶联反应而实现的。这种方法可在温和条件下直接和通用地获得各种（杂）联芳基以及烯基化和炔基化的杂芳烃。如瞬态受体电位类香草素1（TRPV1）拮抗剂和血管紧张素II受体1型（AT1受体）拮抗剂的合成所证明的，它对于多种（杂）芳基化合物的快速模块化合成特别有用且有价值。