1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(4-cyanophenyl)amino]-1-pyrrolidinecarboxylate | 940865-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(4-cyanophenyl)amino]-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(4-cyanoanilino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 940865-68-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: CGLKJLBQVOYAER-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(4-cyanophenyl)amino]-1-pyrrolidinecarboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBTORS
  [FR] INHIBTEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  本文提供了抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3）的化合物和方法。

  公开号：

  WO2017004522A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(3-chloro-4-cyanophenyl)amino]-1-pyrrolidnecarboxylate 在 5% palladium over charcoal 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以89%的产率得到1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(4-cyanophenyl)amino]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLIDINEANILINES
  申请人：Frazee James S.

  公开号：US20100216813A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a compound represented by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , and y are defined herein. The present invention further relates to compositions that include the compound of the present invention as well as a method of treating a patient from endometreosis or uterine fibroids.

  本发明涉及以下式I或其药学上可接受的盐所代表的化合物；其中R1，R2和y在此定义。本发明还涉及包含本发明化合物的组合物以及治疗子宫内膜异位症或子宫肌瘤患者的方法。
• [EN] PYRROLIDINEANILINES<br/>[FR] PYRROLIDINE-ANILINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007065093A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The present invention relates to a compotind represented by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R¹, R², and y are defined herein. The present invention further relates to compositions that include the compound of the present invention as well as a method of treating a patient from endometreosis or uterine fibroids.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule I suivante ou un sel pharmaceutiquement compatible de ce dernier. Dans la formule I, R¹, R² et y ont la définition mentionnée. La présente invention concerne également des compositions contenant le composé de la présente invention ainsi qu'un procédé de traitement d'un patient souffrant d'endométriose ou de fibromes utérins.
• WO2007/65093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBTORS<br/>[FR] INHIBTEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017004522A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Provided herein are compounds and methods for inhibiting histone deacetylase ("HDAC") enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  本文提供了抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3）的化合物和方法。