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3-methyl-2,2-bis(N-methylpyrrol-3-yl)butane
3-methyl-2,2-bis(N-methylpyrrol-3-yl)butane | 1167441-85-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2,2-bis(N-methylpyrrol-3-yl)butane
英文别名
1-Methyl-3-[3-methyl-2-(1-methylpyrrol-3-yl)butan-2-yl]pyrrole
CAS
1167441-85-1
化学式
C
15
H
22
N
2
mdl
——
分子量
230.353
InChiKey
ZVTDGBCNCXHKOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
17
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2.0
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0.47
拓扑面积:
9.9
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-2-(N-methylpyrrol-3-yl)butane
1167441-92-0
C
15
H
21
NO
231.338
反应信息
作为反应物:
描述:
2-甲基呋喃
、
3-methyl-2,2-bis(N-methylpyrrol-3-yl)butane
在 indium(III) triflate 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.5h, 以64%的产率得到3-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-2-(N-methylpyrrol-3-yl)butane
参考文献:
名称:
利用铟催化的碳-吡咯基键断裂合成具有四种不同碳取代基的甲烷
摘要:
发现在铟催化剂的存在下,与勐二吡咯烷烃中的 sp3 碳原子结合的吡咯基被一定范围的碳亲核试剂成功取代。该反应也可以作为一批炔烃、吡咯和碳亲核试剂的三组分组装有效地进行。该策略对于合成具有四个不同碳取代基的甲烷非常有用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200900246
作为产物:
描述:
N-甲基吡咯
、
3-甲基-2-丁酮
在 indium(III) triflate 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到3-methyl-2,2-bis(N-methylpyrrol-3-yl)butane
参考文献:
名称:
利用铟催化的碳-吡咯基键断裂合成具有四种不同碳取代基的甲烷
摘要:
发现在铟催化剂的存在下,与勐二吡咯烷烃中的 sp3 碳原子结合的吡咯基被一定范围的碳亲核试剂成功取代。该反应也可以作为一批炔烃、吡咯和碳亲核试剂的三组分组装有效地进行。该策略对于合成具有四个不同碳取代基的甲烷非常有用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200900246
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Methanes Having Four Different Carbon Substituents Utilizing Indium-Catalyzed Cleavage of Carbon-Pyrrolyl Bonds
作者:
Teruhisa Tsuchimoto、Taku Ainoya、Kazuki Aoki、Tatsuya Wagatsuma、Eiji Shirakawa
DOI:
10.1002/ejoc.200900246
日期:
2009.5
reaction can also be performed efficiently as a three-component assembly of alkynes, pyrroles, and carbon nucleophiles in one batch. The strategy is highly useful to synthesize methanes
having
four
different
carbon
substituents
. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
发现在铟催化剂的存在下,与勐二吡咯烷烃中的 sp3 碳原子结合的吡咯基被一定范围的碳亲核试剂成功取代。该反应也可以作为一批炔烃、吡咯和碳亲核试剂的三组分组装有效地进行。该策略对于合成具有四个不同碳取代基的甲烷非常有用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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