1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-3-methylbutan-2-one | 1286216-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-3-methylbutan-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-one
• CAS: 1286216-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O
• 分子量: 230.23
• InChiKey: RWAZFJCJCDGOPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 1-氯-2-(三氟甲基)苯 在 SIPr-PdCl₂-Py 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下钯催化的α-酮芳基化

  摘要：

  描述了由易于制备且空气稳定的钯配合物 (SIPr)-Pd(Py)Cl 2 (3) 催化的酮与芳基卤化物的 α-芳基化反应。配合物 3 在温和条件下对各种芳基卤化物（活化的、未活化的和空间位阻的芳基卤化物）显示出高活性。此外，芳基酮和烷基酮都可以被芳基化。一些烷基酮的 α-芳基化甚至可以在室温下进行。不受阻二烷基酮3-戊酮的单芳基化或二芳基化产物可以通过温度和酮与芳基卤化物的比例来控制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001428

文献信息

• Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Balog Aaron James

  公开号：US20070088029A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Tricycloundecanes compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds are disclosed.

  三环十一烷化合物，以及在治疗核激素受体相关疾病如癌症和免疫紊乱中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物被披露。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020023355A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.

  本发明提供了以下化合物（I）的公式：其中所有变量如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。
• IDO INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160200674A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包括含有该化合物的制药组合物，以及利用本发明中的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。
• NON-RETINOID ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION AND STARGARDT DISEASE
  申请人：Petrukhin Konstantin

  公开号：US20150126494A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  A method for treating a disease characterized by excessive lipofuscin accumulation in the retina in mammals afflicted therewith, comprising administering to the mammal an effective amount of a non-retinoid antagonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SNU R&DB FOUNDATION

  公开号：US20160340331A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  A compound inhibiting Hsp90 and a pharmaceutical composition including the same as an active ingredient are described, which compound is represented by formula 2 and suppresses the expression of Hsp90, inhibits the accumulation of HIF-1α, the Hsp90 client protein, and efficiently inhibits the activation of VEGF. The compound displays low cytotoxicity and can be effectively used as an active ingredient of an anti-cancer agent, a diabetic retinopathy treating agent, and an anti-arthritic agent.