[3]Pyridyl-o-tolyl-methanol | 107622-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3]Pyridyl-o-tolyl-methanol
• 英文别名: (2-Methylphenyl)(3-pyridyl)methanol；(2-methylphenyl)-pyridin-3-ylmethanol
• CAS: 107622-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: FLPCEDJQHXICRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197-198 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3]Pyridyl-o-tolyl-methanol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 三氟甲苯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(fluoro(o-tolyl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的三氯乙酰亚氨酸的苄基氟化

  摘要：

  通过铑催化的苄基三氯乙亚氨酸酯的亲核氟化反应合成了氟化苯甲酸酯。用Et 3 N·3HF试剂对各种萘基，苯基和吡啶基三氯乙酰亚胺酸酯进行氟化，以中等和高收率在温和且操作简单的条件下提供含氟化合物。初步的机理研究表明，三氯乙酰亚氨酸酯底物的苄基氟化反应更可能通过铑催化剂生成的离散的苄基阳离子进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.066
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [3]Pyridyl-o-tolyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  双功能氧束缚钌配合物催化芳基N-杂芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  的一种简便不对称转移氢化邻-取代的芳基ñ -杂芳基酮和非邻位-取代的Ñ芳基的氧化物ñ -杂芳基酮使用容易获得的氧代-拴系的钌配合物作为催化剂和甲酸钠作为在氢源已经发现水溶液。获得了具有高达99.9％ee的各种手性芳基N-杂芳基甲醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00691

文献信息

• Synthesis of Chiral Diaryl Methanols via RuPHOX‐Ru Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Jiayu Zhou、Jianxun Ye、Yang Zhang、Zhaodi Li、Jingjing Li、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202300213

  日期：——

  The RuPHOX-Ru catalyzed asymmetric hydrogenation of diaryl ketones has been established, providing the corresponding chiral diaryl methanols in up to 99% yield and 99% ee. The protocol could be performed on a gram-scale with a relatively low catalyst loading (2000 S/C) and the resulting products allow for several useful transformations, in particular for the synthesis of chiral drugs, such as, (S)-Orphenadrine

  已经建立了 RuPHOX-Ru 催化的二芳基酮不对称氢化，以高达 99% 的产率和 99% ee 提供相应的手性二芳基甲醇。该方案可以在催化剂负载量相对较低 (2000 S/C) 的克规模上进行，所得产品可进行多种有用的转化，特别是用于手性药物的合成，例如 ( S ) -Orphenadrine和( S )-新苯二甲酸。氘标记和对照实验表明，RuPHOX-Ru 催化的不对称氢化完全以 H 2作为唯一氢源进行氢化。
• COMPOSITIONS FOR SAFENING RICE AGAINST ACETOCHLOR
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0970051A1

  公开（公告）日：2000-01-12
• [EN] COMPOSITIONS FOR SAFENING RICE AGAINST ACETOCHLOR<br/>[FR] COMPOSITIONS PHYTOPROTECTRICES DU RIZ CONTRE L'ACETOCHLORE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1998039297A1

  公开（公告）日：1998-09-11

  (EN) This invention relates to safeners, herbicide compositions and methods of their use and more particularly, to safened acetochlor compositions and their use on rice. The safeners are of formula (I) wherein: R is hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkoxy-C1-C6 alkyl; R1 is hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkoxy-C1-C6 alkyl; and X is hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkoxy-C1-C6 alkyl; with the proviso that at least one of X and R1 is not hydrogen.(FR) L'invention concerne des compositions phytoprotectrices et herbicides et des procédés d'utilisation de celles-ci et plus particulièrement, des compositions phytoprotectrices contre l'acétochlore et leur utilisation sur le riz. Les compositions phytoprotectrices correspondent à la formule (I), où R est un hydrogène, alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6 ou alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6; R1 est un hydrogène, un halogène, alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6 ou alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6; où X est un hydrogène, un halogène, alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6 ou alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, à condition qu'au moins un des X et R1 ne soit pas un hydrogène.
• Bifunctional Oxo-Tethered Ruthenium Complex Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Aryl <i>N</i>-Heteroaryl Ketones
  作者：Baigui Wang、Haifeng Zhou、Guoren Lu、Qixing Liu、Xiaolan Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00691

  日期：2017.4.21

  A facile asymmetric transfer hydrogenation of ortho-substituted aryl N-heteroaryl ketones and non-ortho-substituted N-oxide of aryl N-heteroaryl ketones using a readily available oxo-tethered ruthenium complex as a catalyst and sodium formate as a hydrogen source in an aqueous solution has been discovered. A variety of chiral aryl N-heteroaryl methanols were obtained with up to 99.9% ee.

  的一种简便不对称转移氢化邻-取代的芳基ñ -杂芳基酮和非邻位-取代的Ñ芳基的氧化物ñ -杂芳基酮使用容易获得的氧代-拴系的钌配合物作为催化剂和甲酸钠作为在氢源已经发现水溶液。获得了具有高达99.9％ee的各种手性芳基N-杂芳基甲醇。
• Rhodium-catalyzed benzylic fluorination of trichloroacetimidates
  作者：Qi Zhang、Jason C. Mixdorf、Gilbert J. Reynders、Hien M. Nguyen

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.066

  日期：2015.9

  via rhodium-catalyzed nucleophilic fluorination of benzylic trichloroacetimidates. A variety of naphthyl, phenyl, and pyridinyl trichloroacetimidates were fluorinated with Et3N·3HF reagent to provide fluorine-containing compounds in moderate to high yields under mild and operationally simple conditions. Preliminary mechanistic studies suggest that benzylic fluorination of trichloroacetimidate substrates

  通过铑催化的苄基三氯乙亚氨酸酯的亲核氟化反应合成了氟化苯甲酸酯。用Et 3 N·3HF试剂对各种萘基，苯基和吡啶基三氯乙酰亚胺酸酯进行氟化，以中等和高收率在温和且操作简单的条件下提供含氟化合物。初步的机理研究表明，三氯乙酰亚氨酸酯底物的苄基氟化反应更可能通过铑催化剂生成的离散的苄基阳离子进行。