sulfanilic acid-([3]pyridylmethyl-amide) | 88488-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sulfanilic acid-([3]pyridylmethyl-amide)
• 英文别名: Sulfanilsaeure-([3]pyridylmethyl-amid)；4-Amino-N-pyridin-3-ylmethyl-benzenesulfonamide；4-amino-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 88488-05-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD02731177
• 分子量: 263.32
• InChiKey: BOHJOLAPFDFLCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 吡啶 、 盐酸 、 镍 、 丙酮 作用下， 生成 sulfanilic acid-([3]pyridylmethyl-amide)
  参考文献：
  名称：

  Sulfanilamide Compounds. VI. N⁴-Acyl-N¹-heterocyclic Sulfanilamides and N¹-heterocyclic Sulfanilamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01847a036

文献信息

• Combining Organometallic Reagents, the Sulfur Dioxide Surrogate DABSO, and Amines: A One-Pot Preparation of Sulfonamides, Amenable to Array Synthesis
  作者：Alex S. Deeming、Claire J. Russell、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/anie.201409283

  日期：2015.1.19

  describe a method for the synthesis of sulfonamides through the combination of an organometallic reagent, a sulfur dioxide equivalent, and an aqueous solution of an amine under oxidative conditions (bleach). This simple reaction protocol avoids the need to employ sulfonyl chloride substrates, thus removing the limitation imposed by the commercial availability of these reagents. The resultant method allows

  我们描述了一种通过在氧化条件下（漂白剂）结合有机金属试剂、二氧化硫当量和胺水溶液来合成磺酰胺的方法。这种简单的反应方案无需使用磺酰氯底物，从而消除了这些试剂的商业可用性所带来的限制。由此产生的方法允许进入新的化学空间，并且还能够耐受赋予药物化学和农业化学所需的有利理化性质所需的极性官能团。所开发的化学方法用于合成目标 70 种化合物阵列，并使用自动化方法制备。该阵列制备化合物的成功率达到 93%。计算出的分子量、亲脂性和极性表面积，证明了该方法在递送具有药物样特性的磺胺类药物方面的实用性。
• Substituted 2,2-dimethyl-5-phenoxypentanoic acid benzamides and their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0134337A1

  公开（公告）日：1985-03-20

  New substituted 2,2-dimethyl-5-phenoxy-pentanoic acid benzamides which are useful as antiarteriosclerotic agents are disclosed. These compounds elevate the high density lipoprotein fraction of cholesterol, and also lower the low density lipoprotein fraction of cholesterol. They have the following formula: wherein R1, R2, A and B are various substituents, and k is 0 or 1.

  本研究公开了可用作抗动脉硬化药物的新型取代 2,2-二甲基-5-苯氧基戊酸苯甲酰胺。这些化合物能提高胆固醇的高密度脂蛋白部分，也能降低胆固醇的低密度脂蛋白部分。它们具有下式： 其中 R1、R2、A 和 B 为各种取代基，k 为 0 或 1。
• US4413011A
  申请人：——

  公开号：US4413011A

  公开（公告）日：1983-11-01
• US4554282A
  申请人：——

  公开号：US4554282A

  公开（公告）日：1985-11-19
• Sulfanilamide Compounds. VI. N⁴-Acyl-N¹-heterocyclic Sulfanilamides and N¹-heterocyclic Sulfanilamides
  作者：H. G. Kolloff、James H. Hunter

  DOI：10.1021/ja01847a036

  日期：1941.2