1-(pyridin-3-yl)ethan-1-imine | 89693-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)ethan-1-imine
• 英文别名: Methyl-pyridyl-3-yl-ketimin；1-pyridin-3-yl-ethylideneamine；1-pyridin-3-ylethanimine
• CAS: 89693-73-2
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: JCTJUNFAEGDYPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-3-yl)ethan-1-imine 在 C₆₄H₂₉F₂₄NO₄S₂ 、 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到bis-(R,R)-[1-(pyridin-3-yl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  NH亚胺的催化不对称还原缩合：C2对称仲胺的合成

  摘要：

  开发了一种高度非对映选择性和对映选择性的布朗斯台德酸催化的NH亚胺的还原缩合反应。该反应由手性二磺酰亚胺（DSI）催化，使用Hantzsch酯作为氢源，并提供有用的C 2对称仲胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201608329
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1-(pyridin-3-yl)ethan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  NH亚胺的催化不对称还原缩合：C2对称仲胺的合成

  摘要：

  开发了一种高度非对映选择性和对映选择性的布朗斯台德酸催化的NH亚胺的还原缩合反应。该反应由手性二磺酰亚胺（DSI）催化，使用Hantzsch酯作为氢源，并提供有用的C 2对称仲胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201608329

文献信息

• [EN] RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF PROTEIN KINASE MODULATION-RESPONSIVE DISEASE OR DISORDER<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE LA TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE OU DE TROUBLE SENSIBLE À LA MODULATION DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2021050900A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Ephrin type receptor tyrosine kinase inhibitors, also known as Eph tyrosine kinase receptor inhibitors, for treating cancer, an inflammatory disease, an autoimmune disease, or a degenerative disease characterized at least in part by the abnormal activity or expression of the Eph receptor tyrosine kinase. The inhibitors are particularly useful for treating colorectal cancer.

  Ephrin类型受体酪氨酸激酶抑制剂，也被称为Eph酪氨酸激酶受体抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病或部分特征为Eph受体酪氨酸激酶异常活性或表达的退行性疾病。这些抑制剂特别适用于治疗结直肠癌。
• Kinase inhibitors
  申请人：Burns John Christopher

  公开号：US20070161635A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Methods using compounds of the general formula: or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof to treat protein kinase-associated disease states is described.

  本文介绍了使用下列通式的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化合物、晶体形式或对映体，来治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Cytopia Research Pty Ltd

  公开号：EP1511742B1

  公开（公告）日：2010-02-03
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Cytopia PTY Ltd

  公开号：EP1513821B1

  公开（公告）日：2007-10-31
• Drug delivery from rapid gelling polymer composition
  申请人：ANGIOTECH INTERNATIONAL AG

  公开号：EP2181704B1

  公开（公告）日：2015-05-06