4-[4-(4-nitro-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzenesulfonamide | 1348399-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[4-(4-nitro-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[4-(4-Nitrophenyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1348399-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₄S
• 分子量: 371.376
• InChiKey: IQZVNVPUCVZEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-nitro-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzenesulfonamide 、 3,4-二甲氧基苯乙腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-{4-[3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本文描述了公式I的苯并异噁唑化合物： 其中A-B为N—O或O—N；Ar为可选择取代的C 5-10 芳基；R 1 为氢或从C 1-10 脂肪族、C 5-10 芳基、C 6-12 芳基烷基、C 3-10 杂环基或C 4-12 杂环基烷基中选择的可选择取代基；T、n、R 2 和R 3 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3和JAK哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040009996A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-二甲氨基-1-(4-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮 、 4-guanidinobenzenesulfonamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-[4-(4-nitro-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本文描述了公式I的苯并异噁唑化合物： 其中A-B为N—O或O—N；Ar为可选择取代的C 5-10 芳基；R 1 为氢或从C 1-10 脂肪族、C 5-10 芳基、C 6-12 芳基烷基、C 3-10 杂环基或C 4-12 杂环基烷基中选择的可选择取代基；T、n、R 2 和R 3 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3和JAK哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040009996A1

文献信息

• 5-(2-AMINOPYRIMIDIN-4-YL)BENZISOXAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1399440A1

  公开（公告）日：2004-03-24
• US6825190B2
  申请人：——

  公开号：US6825190B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• [EN] 5-(2-AMINOPYRIMIDIN-4-YL) BENZISOXAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-(2-AMINOPYRIMIDINE-4-YL) BENZISOXAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASES
  申请人：——

  公开号：WO2002102800A9

  公开（公告）日：2004-05-06

  [EN] Described herein are benzisoxazole compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative or prodrug thereof, wherein A-B is N-O or O-N; Ar is an optionally substituted C5-10 aryl group; R<1> is hydrogen or an optionally substituted group selected from C1-I0 aliphatic, C5-10 aryl, C6-12 aralkyl, C3-10 heterocyclyl, or C4-12 heterocyclylalkyl; and T, n, R<2> and R<3> are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of GSK-3 and JAK mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various -, protein kinase mediated disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés benzisoxazoles de formule (I) ou un dérivé ou promédicament pharmaceutiquement acceptable desdits composés, formule dans laquelle A-B est N-O ou O-N ; Ar est un groupe aryle en C5-10 éventuellement substitué ; R<1> représente hydrogène ou un groupe éventuellement substitué sélectionné parmi aliphatique en C1-I0, aryle en C5-10, aralkyle en C6-12, hétérocyclyle en C3-10 ou hétérocyclylalkyle en C4-12 ; et T, n, R<2> et R<3> sont tels qu'ils sont décrits dans la spécification. Ces composés sont inhibiteurs de proteine kinases, en particulier inhibiteurs des protéine kinases mammifères GSK-3 et JAK. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables renfermant les composés de la présente invention ainsi que des méthodes d'utilisation de ces composés et compositions dans le traitement de divers troubles médiés par ces proteine kinases.
• Protein kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040009996A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Described herein are benzisoxazole compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative or prodrug thereof, wherein A-B is N—O or O—N; Ar is an optionally substituted C 5-10 aryl group; R 1 is hydrogen or an optionally substituted group selected from C 1-10 aliphatic, C 5-10 aryl, C 6-12 aralkyl, C 3-10 heterocyclyl, or C 4-12 heterocyclylalkyl; and T, n, R 2 and R 3 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of GSK-3 and JAK mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

  本文描述了公式I的苯并异噁唑化合物： 其中A-B为N—O或O—N；Ar为可选择取代的C 5-10 芳基；R 1 为氢或从C 1-10 脂肪族、C 5-10 芳基、C 6-12 芳基烷基、C 3-10 杂环基或C 4-12 杂环基烷基中选择的可选择取代基；T、n、R 2 和R 3 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3和JAK哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。