2-pyridin-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol | 56843-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-pyridin-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2-pyridin-2-yl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 56843-77-7
• 化学式: C₁₁H₇N₃OS
• 分子量: 229.262
• InChiKey: CBIDWCOAELWUSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2S,4R)-methyl 1-((S)-2-(3-tert-butylureido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-(2-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为抗病毒剂的化合物。具体而言，本发明的化合物能抑制HCV的复制，因此在治疗丙型肝炎感染中非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20080161254A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridine-2-carbonylamino)-thiophene-3-carboxylic acid amide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-pyridin-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Bourguignon,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 815 - 819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH THE RAS SUPERFAMILY FOR THE TREATMENT OF CANCERS, INFLAMMATORY DISEASES, RASOPATHIES, AND FIBROTIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS INTERAGISSANT AVEC LA SUPERFAMILLE RAS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS, DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DE RASOPATHIES ET DE MALADIES FIBROTIQUES
  申请人：SHY THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2018237084A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.

  本发明提供了治疗癌症、炎症性疾病、rasopathy症和涉及异常Ras超家族信号传导的纤维化疾病的方法和组合物，这些方法和组合物通过化合物与Ras超家族蛋白（包括在某些情况下K-Ras及其突变体）的GTP结合域的结合来实现。此外，还提供了一种用于检测这些组合物的新方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN B
  申请人：Holsinger Leslie

  公开号：US20090203629A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to a method of using compounds of Formula (I) to inhibit Cathepsin B. Specifically the compounds of the present invention are useful as therapeutic agents for the treatment of tumor invasion, metastasis, Alzheimer's Disease, arthritis, inflammatory diseases such as chronic and acute pancreatitis, inflammatory airway disease, and bone and joint disorders, including osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, psoriasis, and other autoimmune disorders, liver fibrosis, including liver fibrosis associated with HCV, all types of steatosis (including non-alcoholic steatohepatitis) and alcohol-associated steatohepatitis, non-alcoholic fatty liver disease, forms of pulmonary fibrosis including idiopathic pulmonary fibrosis, pathological diagnosis of interstitial pneumonia following lung biopsy, renal fibrosis, cardiac fibrosis, retinal angiogenesis and fibrosis/gliosis in the eye, schleroderma, and systemic sclerosis. The compounds of Formula (I) are also useful for treating subjects with both HCV and fibrosis in a mammal, particularly liver fibrosis, and subjects affirmatively diagnosed or at risk for both HCV and liver fibrosis.

  本发明涉及一种使用化合物I的方法来抑制蛋白酶B。具体地说，本发明的化合物可用作治疗肿瘤侵袭、转移、阿尔茨海默病、关节炎、慢性和急性胰腺炎、炎症性疾病（如慢性和急性胰腺炎、炎症性气道疾病、骨骼和关节疾病，包括骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎、牛皮癣和其他自身免疫性疾病、包括与丙型肝炎病毒相关的肝纤维化、所有类型的脂肪变性（包括非酒精性脂肪肝炎）和酒精相关性脂肪肝炎、非酒精性脂肪肝病、包括特发性肺纤维化、肺活检后的间质性肺炎病理诊断、肾脏纤维化、心脏纤维化、视网膜血管生成和眼部纤维化/胶质增生、硬皮病和全身性硬化症等疾病的治疗剂。化合物I也适用于治疗哺乳动物中同时患有丙型肝炎病毒和纤维化的受试者，特别是肝纤维化，以及已经确诊或有患有丙型肝炎病毒和肝纤维化风险的受试者。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Inhibitors Of Hepatitis C Virus Protease, And Compositions And Treatments Using The Same
  申请人：Collins Raymond Michael

  公开号：US20070249637A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides compounds of formula (I), (II) or (IV), or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) protease enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals, including humans. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), (II) or (IV), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formulas (I), (II) and (IV).

  本发明提供了公式(I)、(II)或(IV)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂，这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶酶具有抑制作用，并且也可用于治疗HCV感染的哺乳动物，包括人类。本发明还提供了包含公式(I)、(II)或(IV)的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的制药组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和制备公式(I)、(II)和(IV)化合物的方法。
• Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US10221191B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供的化合物可抑制 MAPK 磷酸化，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法中。