N-(4-chloro-pyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide | 65660-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-pyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-chloro-2-pyridyl)pyridine-2-carboxamide；N-(4-Chloropyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 65660-98-2
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O
• 分子量: 233.657
• InChiKey: PGPBBENMADLQNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-pyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-Pyridyl)-6-chloro-s-triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally-active heterocyclic compounds

  摘要：

  提供了以下化合物：##STR1##（其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，可以相同或不同，分别表示氢，取代或未取代的烷基，芳基或芳基烷基，硝基，氰基或卤素原子，R.sup.5表示通过一个环碳原子连接的季铵化氮杂环基团，X表示一个阴离子当量，R.sup.7表示一个取代或未取代的烷基或取代或未取代的饱和或不饱和杂环基团，如果含氮，则是季铵化的，通过一个环碳原子连接，而R.sup.6则表示一个烷基或当R.sup.7表示一个季铵化氮杂环基团，并且季铵化的氮原子位于连接的环碳原子的正交位置时，可以表示一个甲基，二甲基，三甲基或烷基取代的乙烯基链到该氮原子。这些化合物是选择性除草剂。

  公开号：

  US04183741A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 2-氨基-5-氯吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(4-chloro-pyridin-2-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally-active heterocyclic compounds

  摘要：

  提供了以下化合物：##STR1##（其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，可以相同或不同，分别表示氢，取代或未取代的烷基，芳基或芳基烷基，硝基，氰基或卤素原子，R.sup.5表示通过一个环碳原子连接的季铵化氮杂环基团，X表示一个阴离子当量，R.sup.7表示一个取代或未取代的烷基或取代或未取代的饱和或不饱和杂环基团，如果含氮，则是季铵化的，通过一个环碳原子连接，而R.sup.6则表示一个烷基或当R.sup.7表示一个季铵化氮杂环基团，并且季铵化的氮原子位于连接的环碳原子的正交位置时，可以表示一个甲基，二甲基，三甲基或烷基取代的乙烯基链到该氮原子。这些化合物是选择性除草剂。

  公开号：

  US04183741A1

文献信息

• US4183741A
  申请人：——

  公开号：US4183741A

  公开（公告）日：1980-01-15