(S)-benzyl 2-(dibenzylamino)butanoate | 1187162-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-(dibenzylamino)butanoate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-(dibenzylamino)butanoate
• CAS: 1187162-89-5
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂
• 分子量: 373.495
• InChiKey: ZTDUQXPEELZPTM-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(dibenzylamino)butanoate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以70.24 %的产率得到(S)-2-(dibenzylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING CHROMEN-4-ONE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ CHROMÈNE-4-ONE ET INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI
  [ZH] 一种色烯-4-酮化合物及其中间体的制备方法

  摘要：

  PI3Kδ/γ抑制剂(S)-2-(1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基)-3-(3-氟苯基)-4H-色烯-4-酮及其中间体的制备方法，该方法相对于现有技术的方法减少了反应过程，能够提高反应的产率及产品纯度，有利于工业化生产。

  公开号：

  WO2023130334A1
• 作为产物：
  描述：

  L-2-氨基丁酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(S)-benzyl 2-(dibenzylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  手性氨基醇和方酰胺作为酮不对称硼烷还原的配体：通过 DOSY 和多核 NMR 实验洞察原位形成的催化体系

  摘要：

  在用 BH 3 ·SMe 2还原 α-氯苯乙酮的模型反应中，对一系列方酸酰胺（以 66-99% 的分离产率合成）和一组手性氨基醇作为配体进行了比较研究。在所有情况下，氨基醇都表现出更好的效率（高达 94% ee ），而相应的方酰胺仅实现了较差的不对称诱导。通过1 H DOSY 和多核 1D 和 2D ( 1 H, 10/11 B , 13 C, 15 N) 硼烷和选定配体的等摩尔混合物的NMR谱。这些结果有助于更好地理解在可能形成恶唑硼烷之前反应混合物中发生的过程的复杂性，这对于 α-氯苯乙酮硼烷还原中实现的对映选择性程度起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.3390/molecules26226865

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137687A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A和R 1 至R 7 定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076063A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A and R1 to R7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中A和R1至R7的定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可用作药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dener Jeffrey

  公开号：US20090234127A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyalkanamides, and their use in the preparation of HCV inhibitors and cathepsin inhibitors.

  本发明涉及一种制备(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基烷酰胺的过程，以及它们在制备HCV抑制剂和卡特普辛抑制剂中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALCANAMIDE
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2009114633A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,3S)-3-amino-N- cyclopropyl-2-hydroxyalkanamides, and their use in the preparation of HCV inhibitors and cathepsin inhibitors.

  本发明涉及一种制备（2S,3S）-3-氨基-N-环丙基-2-羟基脂肪酰胺的方法，以及它们在制备HCV抑制剂和卡特普星抑制剂中的应用。
• Process for the preparation of (3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyalkanamide derivatives
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：US08143448B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyalkanamides as well as novel compounds prepared or used in the process.

  本发明涉及一种制备(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基烷酰胺的方法，以及在该过程中制备或使用的新化合物。