3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-chloro-2,1-benzisoxazole | 94100-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-chloro-2,1-benzisoxazole
• 英文别名: 5-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,1-benzisoxazole；2,1-Benzisoxazole, 5-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-；5-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,1-benzoxazole
• CAS: 94100-08-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃
• 分子量: 289.718
• InChiKey: BPQOMJXRUAAMDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  437.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-chloro-2,1-benzisoxazole 在 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-5-chloro-3',4'-dimethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek, Zdenek; Holubek, Jiri; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 361 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 、 对硝基氯苯 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-chloro-2,1-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  VEJDELEK, Z.;PROTIVA, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of formation of 2,1-benzisoxazoles in reactions of nitroarenes with arylacetonitriles
  作者：V. Yu. Orlov、A. D. Kotov、A. V. Tsivov、A. I. Rusakov

  DOI：10.1134/s1070428015020190

  日期：2015.2

  Main regularities in reactions of arylacetonitriles with nitroarenes were discussed. The reaction mechanism has been suggested proceeding from the experimental data and the quantum chemical modeling of the limiting stage, the formation of the 2,1-benzisoxazole ring.
• VEJDELEK, Z.;PROTIVA, M.
  作者：VEJDELEK, Z.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：VEJDELEK Z.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• VEJDELEK, ZDENEK;HOLUBEK, JIRI;BUDESINSKY, MILOS;RYSKA, MIROSLAV;SVATEK, +, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 2, 361-372
  作者：VEJDELEK, ZDENEK、HOLUBEK, JIRI、BUDESINSKY, MILOS、RYSKA, MIROSLAV、SVATEK, +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：VEJDELEK Z.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——