(4S)-4-phenyl-3-<(3R)-3-phenylpentanoyl>-1,3-oxazolidin-2-one | 221044-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-phenyl-3-<(3R)-3-phenylpentanoyl>-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-phenyl-3-(3-phenylpentanoyl)oxazolidin-2-one；(S)-4-phenyl-3-((R)-3-phenyl-pentanoyl)-oxazolidin-2-one；(4S)-4-phenyl-3-[(3R)-3-phenylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 221044-26-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: AZLXACHPUGICTL-CRAIPNDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  506.0±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-phenyl-3-<(3R)-3-phenylpentanoyl>-1,3-oxazolidin-2-one 在 草酰氯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-(+)-methyl 3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for treating hyperplasia and other diseases

  摘要：

  公开号：

  EP1203770B1
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化镁 、 (4S)-3-((2E)-pent-2-enoyl)-4-phenyl oxazolidin-2-one 在 溴化亚铜二甲硫醚 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4S)-4-phenyl-3-<(3R)-3-phenylpentanoyl>-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060041146A1

文献信息

• Diastereoselective copper-catalysed 1,4-addition of Grignard reagents to N-enoyl oxazolidinones
  作者：Michal Drusan、Zuzana Galeštoková、Radovan Šebesta

  DOI：10.1039/c3ra42024h

  日期：——

  Conjugate additions of organometallic reagents to α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives give access to numerous β-substituted chiral building blocks. Chiral oxazolidinones serve as useful surrogates of carboxylic function in the asymmetric conjugate addition of Grignard reagents. N-Enoyl oxazolidinones undergo this 1,4-addition with a catalytic amount of copper salt and using either chiral or

  将有机金属试剂共轭添加到α，β-不饱和羧酸衍生物中可以得到许多β-取代的手性结构单元。手性恶唑烷酮在格氏试剂的不对称共轭加成中可用作有用的羧基官能替代物。N-烯丙基恶唑烷酮与1,4-催化量的铜盐进行加成反应，并使用手性或非手性膦配体。特别地，手性二茂铁基膦烷恶唑啉被证明可用于实现高非对映选择性。以高收率和高非对映选择性（直至单一非对映异构体）获得所得的N-酰基恶唑烷酮。
• A Facile Asymmetric Synthesis of 1,2,3-Substituted Indenes
  作者：Karen R. Romines、Kristine D. Lovasz、Stephen A. Mizsak、Jeanette K. Morris、Eric P. Seest、Fusen Han、John Tulinsky、Thomas M. Judge、Ronald B. Gammill

  DOI：10.1021/jo9819638

  日期：1999.3.1
• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1781649A2

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7427635B2
  申请人：——

  公开号：US7427635B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINS<br/>[FR] HYDANTOINES SUBSTITUEES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006018188A2

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I), which are useful in treating diseases characterized by, the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.