5-amino-6-iodopicolinonitrile | 1150542-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-6-iodopicolinonitrile
• 英文别名: 5-amino-6-iodo-pyridine-2-carbonitrile；3-amino-2-iodo-6-cyanopyridine；5-amino-6-iodopyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1150542-25-8
• 化学式: C₆H₄IN₃
• 分子量: 245.022
• InChiKey: CSGBAAUMIULLPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-iodopicolinonitrile 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和R4具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可以用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110207732A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氰基吡啶 在 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以79.2%的产率得到5-amino-6-iodopicolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和R4具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可以用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110207732A1

文献信息

• NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20110275628A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Disclosed is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a selective antagonist of a 5-HT 2B receptor. The compound and salt are useful for treatment or prevention of various diseases and conditions associated with a 5-HT 2B receptor.

  揭示的是由通式（I）表示的化合物或其药用可接受盐，其作为5-HT2B受体的选择性拮抗剂是有用的。该化合物和盐可用于治疗或预防与5-HT2B受体相关的各种疾病和症状。
• [EN] COLLAGEN 1 TRANSLATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRADUCTION DE COLLAGÈNE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ANIMA BIOTECH INC

  公开号：WO2021154902A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to novel Collagen 1 translation inhibitors, composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating Fibrosis including lung, liver, kidney, cardiac and dermal fibrosis, IPF, wound healing, scarring and Gingival fibromatosis, Systemic Sclerosis, and alcoholic and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明涉及新型胶原蛋白1翻译抑制剂，其组成物及制备方法，以及用于治疗纤维化的用途，包括肺部、肝脏、肾脏、心脏和皮肤纤维化、IPF、伤口愈合、瘢痕和牙龈纤维增生、全身性硬化症，以及酒精性和非酒精性脂肪肝（NASH）。
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009112139A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Azaindole derivative compounds are described. The compounds have an optionally substituted azaindole core linked to a carbocyclic ring having at least one nitrogen atom and further bound to an optionally substituted aryl ring. A process for preparing these compounds, compositions comprising them, and methods of using them to treat disorders of the central nervous system are described.

  本文介绍了一种Azaindole衍生物化合物。这些化合物具有可选取代的Azaindole核心，与至少含有一个氮原子的碳环相连，并进一步与可选取代的芳基环相结合。本文还介绍了制备这些化合物的过程、包含它们的组合物以及使用它们治疗中枢神经系统疾病的方法。
• AZAINDOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20110059982A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Azaindole derivative compounds are described. The compounds have an optionally substituted azaindole core linked to a carbocyclic ring having at least one nitrogen atom and further bound to an optionally substituted aryl ring. A process for preparing these compounds, compositions comprising them, and methods of using them to treat disorders of the central nervous system are described.

  本文描述了一种Azaindole衍生物化合物。该化合物具有可选取代的Azaindole核心，与至少含有一个氮原子的碳环连接，并进一步与可选取代的芳基环相结合。本文还描述了制备这些化合物的过程、包含它们的组合物以及使用它们治疗中枢神经系统疾病的方法。
• NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RaQualia Pharma Inc

  公开号：EP2386546A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  Disclosed is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a selective antagonist of a 5-HT2B receptor. The compound and salt are useful for treatment or prevention of various diseases and conditions associated with a 5-HT2B receptor.

  本发明公开了通式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐，可用作 5-HT2B 受体的选择性拮抗剂。该化合物和盐可用于治疗或预防与 5-HT2B 受体相关的各种疾病和病症。