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2-methyl-4-phenylhexa-2,3-dien-1-ol
2-methyl-4-phenylhexa-2,3-dien-1-ol | 52385-67-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-phenylhexa-2,3-dien-1-ol
英文别名
——
CAS
52385-67-8
化学式
C
13
H
16
O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
PJGPSUWHJBHCOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
342.6±22.0 °C(Predicted)
密度:
0.961±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
4-(but-1-yn-1-yl)-4-methyl-1,3-dioxolan-2-one
、
苯基氯化镁
在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、
三丁基,三丁酯
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 以88%的产率得到2-methyl-4-phenylhexa-2,3-dien-1-ol
参考文献:
名称:
铜催化SN2'取代炔丙基二氧戊环合成α-羟基丙二烯
摘要:
描述了一种合成 α-羟基丙二烯的新催化方法。使用格氏试剂作为亲核试剂的铜 (I)/P(OBu)3 催化剂实现了炔丙基二氧戊环的有效 SN2' 取代。该反应耐受多种炔丙基二氧戊环酮,相应的伯和仲α-羟基丙二烯以良好的收率和出色的非对映选择性获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200900226
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Vermeer,P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 46 - 47
作者:
Vermeer,P. et al.
DOI:
——
日期:
——
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