Ethyl 3-(2-bromophenyl)-3-chloro-2-oxopropanoate | 1026775-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(2-bromophenyl)-3-chloro-2-oxopropanoate
• CAS: 1026775-99-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrClO₃
• 分子量: 305.556
• InChiKey: QQPZMBQSCDZWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 Ethyl 3-(2-bromophenyl)-3-chloro-2-oxopropanoate 在 铜 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以77%的产率得到KW-6
  参考文献：
  名称：

  通过微波促进环化和重组反应轻松合成 Telisatin A

  摘要：

  据报道，2,3-二氧代吡咯并[2,1-A]异喹啉的简便一锅合成涉及在碱性条件下与3,4-二氢异喹啉形成芳基丙酮酸衍生物并利用Reformatsky反应。使用微波辐射，以中等至良好的产率获得了所需的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042764

文献信息

• A Facile Synthesis of Telisatin A via Microwave-Promoted Annulation and ­Reformatsky Reaction
  作者：Nopporn Thasana、Somsak Ruchirawat、Ben Bjerke-Kroll

  DOI：10.1055/s-2008-1042764

  日期：——

  A facile one-pot synthesis of 2,3-dioxopyrrolo[2,1- A]isoquinolines is reported involving the ring formation of aryl pyruvate derivatives with 3,4-dihydroisoquinolines under basic conditions and utilizing the Reformatsky reaction. Using microwave irradiation, the required compounds were obtained in moderate to good yields.

  据报道，2,3-二氧代吡咯并[2,1-A]异喹啉的简便一锅合成涉及在碱性条件下与3,4-二氢异喹啉形成芳基丙酮酸衍生物并利用Reformatsky反应。使用微波辐射，以中等至良好的产率获得了所需的化合物。