2-(5-氯噻吩-2-基)甘氨酸 | 89379-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-氯噻吩-2-基)甘氨酸
• 中文别名: 氨基-(5-氯-噻吩-2-基)-乙酸
• 英文名称: 5-Chlor-DL-2-thienylglycin
• 英文别名: amino-(5-chloro-thiophen-2-yl)-acetic acid；Dl-2-(5-chlorothienyl)glycine；α-amino-(5-chloro-2-thienyl)acetic acid；2-Amino-2-(5-chlorothiophen-2-yl)acetic acid
• CAS: 89379-87-3
• 化学式: C₆H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD01081868
• 分子量: 191.638
• InChiKey: DSEXZEXIQLWAKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(5-氯噻吩-2-基)甘氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]carbamoylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36843

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005111001A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
• Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20070275954A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US20080132499A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds are provided which are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了一些化合物，可用作血小板ADP受体抑制剂，用于治疗血栓形成以及减少患者发生二次缺血事件的可能性和/或严重程度。
• Substituted Dihydroquinazolines as Platelet ADP Receptor Inhibitors
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US20110098247A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds of formula I are provided: wherein Ar 1 and Ar 2 are substituted aromatic rings and L 1 and L 2 are independent divalent linking groups. The compounds are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了化学式I的化合物：其中Ar1和Ar2是取代的芳香环，L1和L2是独立的二价连接基团。这些化合物可用作血小板ADP受体抑制剂，用于治疗血栓形成并减少患者发生次发性缺血性事件的可能性和/或严重程度。
• NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1751119A1

  公开（公告）日：2007-02-14