1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dimethoxy-1,2,3,8a-tetrahydrocyclopentisoquinolin-7(8H)-one oxime | 105400-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dimethoxy-1,2,3,8a-tetrahydrocyclopentisoquinolin-7(8H)-one oxime
• 英文别名: 1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dimethoxy-1,2,3,8a-tetrahydrocyclopent(ij)isoquinolin-7(8H)-one oxime
• CAS: 105400-93-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 402.471
• InChiKey: JAVGOAFLJVPVLY-RCCKNPSSSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dimethoxy-1,2,3,8a-tetrahydrocyclopentisoquinolin-7(8H)-one oxime 、 对甲苯磺酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.42h， 以86%的产率得到1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dimethoxy-1,2,3,8a-tetrahydrocyclopentisoquinolin-7(8H)-one O-(p-tolylsulfonyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the marine alkaloids aaptamine and demethyloxyaaptamine and of the parent structure didemethoxyaaptamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a024
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 吡啶 、 PPA 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(p-tolylsulfonyl)-5,6-dimethoxy-1,2,3,8a-tetrahydrocyclopentisoquinolin-7(8H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the marine alkaloids aaptamine and demethyloxyaaptamine and of the parent structure didemethoxyaaptamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a024